GLP
GCP
GMP
GSP
第1题:
GCP的目的是
A.保护受试者的权益和安全
B.试验资料的科学可靠
C.保护受试者的权益和安全,结果科学可靠。
D.试验资料完整、准确、公正
E.保证结果科学、可靠
第2题:
《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是
A、保护受试者的安全、健康和权益
B、保护申办者的正当商业利益
C、保护研究者的科学兴趣
D、保证临床试验结果的准确性和可靠性
E、保证新药研究的时效性
第3题:
制定GCP的目的除外( )。
A、保障受试者生命安全
B、保证临床试验过程规范可靠
C、保障受试者权益和隐私
D、保证临床试验结果科学可信
E、促进新药研发
第4题:
保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全( )。
第5题:
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全。()
第6题:
GMP的制定目的是( )。
A.加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效
B.加强药品生产和质量管理,保证药品生产过程的质量合格
C.提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全
D.保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全
E.规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化
第7题:
制定和实施药品临床试验管理规范的目的是
A.保障民众人身安全
B.为保证药品临床试验过程规范
C.为保证试验结果科学可靠
D.保护受试者的权益
E.保障受试者的安全
第8题:
制定GCP的目的不包括
A、保证临床试验过程规范可靠
B、保证临床试验结果科学可信
C、保障受试者权益和隐私
D、保障受试者生命安全
E、促进新药研发
第9题:
A、为保证药品临床试验过程规范
B、为保证试验结果科学可靠
C、为保护受试者的权益
D、为保护受试者的安全
E、为保障临床试验的质量
第10题:
为了保证药物临床试验过程的规范,结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全的是