能引起框移突变的有()和()突变。

题目
填空题
能引起框移突变的有()和()突变。
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相似问题和答案

第1题:

mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料


正确答案:C
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第2题:

下列哪种突变可以引起框移突变( )。

A、缺失

B、转换

C、点突变

D、颠换

E、插入3个或3的倍数个核苷酸


参考答案:A

第3题:

一定能引起框移突变的是()。

A、嘌呤取代嘧啶

B、错配

C、插入3个核苷酸

D、点突变

E、缺失5个核苷酸


答案:E

第4题:

下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )

A.A的缺失
B.G转换为I
C.U转换为C
D.C转换为T

答案:A
解析:
只有DNA上碱基缺失或插入可导致三联体密码阅读方式改变,称为框移突变,由此造成氨基酸排列顺序发生改变,其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。其他3种情况只是DNA链上某个碱基被置换,导致一个三联体密码改变,最终仅造成一个氨基酸的改变,这称为点突变。

第5题:

可导致框移突变的是
A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排


答案:B,C
解析:
框移突变是指三联体密码的阅读方式改变,造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变,导致翻译出来的 蛋白质完全不同。碱基缺失或插人都可导致框移突变。错配又称点突变,发生在基因编码区,可导致突变碱相应的氨基酸改变,但不引起框移。重排是指DNA分子内较大片段的交换,可导致复制的模板错误。

第6题:

mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变,属于密码的( )。


正确答案:C

第7题:

下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )

A.A转换为G
B.A的缺失
C.U转换为C
D.C转换为T

答案:B
解析:
只有DNA上碱基缺失或插入可导致三联体密码阅读方式改变,称为框移突变,由此造成氨基酸排列顺序发生改变,其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。本题应选B。其他三种情况只是DNA链上某个碱基被置换,导致一个三联体密码改变,最终仅造成一个氨基酸的改变,这称为点突变。

第8题:

有关突变的错误说法是

A、点突变包括转换和颠换

B、插入2个bp可引起移码突变

C、突变可引起基因型改变

D、有突变发生则一定有表现型的改变

E、缺失一个bp则引起移码突变


参考答案:D

第9题:

下列情况可引起框移突变的是DNA链中
A. A转换为G B.A的缺失
C. U转换为C D.C转换为T


答案:B
解析:
[考点]DNA损伤与修复 [分析]只有DNA上碱基缺失或插人可导致三联体密码阅读方式改变,称为框移突变,由此造成氨基酸排列顺序发生改变,其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。本题应选B。其他三种情况只是DNA链上某个碱基被置换,导致一个三联体密码改变,最终仅 造成一个氨基酸的改变,这称为点突变。

第10题:

框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。

  • A、缺失一个碱基的突变
  • B、连续缺失三个碱基的突变
  • C、点突变
  • D、连续插入三个碱基的突变

正确答案:A