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可引起读码框移的突变是（　　）。

题目
单选题
可引起读码框移的突变是（　　）。
A

颠换

B

转换

C

点突变

D

缺失终止密码子

E

插入十二个核苷酸

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第1题：

mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。


正确答案：C

第2题：

可引起读码框架的突变是( )

A．转换

B．颠换

C．点突变

D．缺失终止密码子

E．插入十二个核苷酸


正确答案：E

第3题：

可引起读码框移位的突变是

A.转换

B.颠换

C.点突变

D.缺失终止密码子

E.插入10个核苷酸


正确答案：E
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第4题：

可导致框移突变的是
A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排


答案：B,C
解析：
框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变，导致翻译出来的 蛋白质完全不同。碱基缺失或插人都可导致框移突变。错配又称点突变，发生在基因编码区，可导致突变碱相应的氨基酸改变，但不引起框移。重排是指DNA分子内较大片段的交换，可导致复制的模板错误。

第5题：

点突变引起的后果是

A. DNA降解
B. DNA复制停顿
C.氨基酸读码可改变
D.转录终止

答案：C
解析：

第6题：

可引起读码框移位的突变是（ ）。

A.转换

B.颠换

C.点突变

D.缺失终止密码子

E.插入l0个核苷酸


正确答案：E
此题暂无解析

第7题：

下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )

A.A转换为G
B.A的缺失
C.U转换为C
D.C转换为T

答案：B
解析：
只有DNA上碱基缺失或插入可导致三联体密码阅读方式改变，称为框移突变，由此造成氨基酸排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。本题应选B。其他三种情况只是DNA链上某个碱基被置换，导致一个三联体密码改变，最终仅造成一个氨基酸的改变，这称为点突变。

第8题：

mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料


正确答案：C
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第9题：

缺失或插入突变可导致
A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无


答案：B
解析：
点突变是指DNA分子上的碱基错配，可自发突变或在化学诱变剂的作用下发生。点突变如发生在基因的编码区，可引起某三联体密码子的改变，导致氨基酸被置换。DNA分子上碱基的缺失或插入,可导致三联体密码子阅读方式的改变（即读码框移），造成蛋白质氨基酸排列顺序的改变，其后果是翻译出来的蛋白质可能完全不同。参阅【2003N027】。

第10题：

下列情况可引起框移突变的是DNA链中
A. A转换为G B.A的缺失
C. U转换为C D.C转换为T


答案：B
解析：
[考点]DNA损伤与修复 [分析]只有DNA上碱基缺失或插人可导致三联体密码阅读方式改变，称为框移突变，由此造成氨基酸排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。本题应选B。其他三种情况只是DNA链上某个碱基被置换，导致一个三联体密码改变，最终仅 造成一个氨基酸的改变，这称为点突变。

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