问题:以下关于更改的描述不正确的是()。A、更改必须经过评审B、更改必须经过验证C、更改必须形成闭环D、更改必须获得顾客授权
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问题:生产件批准形成文件的信息可包括:()。A、已批准的产品B、适用的试验设备记录C、已批准试验数据D、工艺过程文件
问题:工艺设计的验证方法是()。A、试生产B、PPAPC、过程能力分析D、工艺试验
问题:APQP产品质量策划的益处包括:()。A、将资源致力于顾客满意B、促进所需变更的早期识别C、避免晚期变更D、以最低的成本按时提供高质量的产品
问题:以下哪个不是防护的内容()。A、产品标识B、搬运C、污染控制D、包装
问题:控制计划至少包括以下内容:()。A、综合资料B、产品控制C、过程控制D、方法E、反应计划
问题:组织应建立一个用于减轻风险负面影响的过程,该过程至少包括以下方面()。A、评价防止不合格发生的措施的需求B、确定并实施所需的措施C、所采取措施的成文信息D、评审和分析不合格E、评审所采取的预防措施的有效性
问题:IATF16949质量管理体系要求是对什么提出的要求?
问题:组织应对()进行分析,并且应采取问题解决和纠正措施以预防再次发生。A、顾客投诉B、使用现场失效C、退货零件D、嵌入式软件
问题:标准要求的资源是指公司内部可提供的资源。
问题:IATF16949:2016允许删减()。A、7.1.5.3实验室要求B、8.3设计和开发C、8.5.5交付后活动D、以上都不对
问题:没有顾客明确公司建立保修管理体系。
问题:组织采用外部试验室进行试验,应在其试验范围内,并且还要求该实验室应获得ISO/IEC17025认可,并得到顾客认可。
问题:根据标准,下面哪些需要形成文件的信息()A、管理评审记录B、教育、培训、技术和经验的适当记录C、顾客财产发生丢失、损坏、发现不适用时,报告顾客并记录D、A+B+C
问题:设计和开发评审是确保什么?
问题:策划和实施管理评审时应考虑以下哪些内容:()。A、以往管理评审所采取措施的情况B、与质量管理体系相关的内外部因素的变化C、资源的充分性D、改进的机会
问题:IATF16949:2016版质量管理体系(技术规范)标准中的组织的环境是指:()A、法规中的环境B、内部生产运行的物理环境C、与组织的目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部环境
问题:内部试验室的技术要求不包括:()。A、实验室人员的能力B、实验室技术程序的充分性C、产品试验D、必须通过ISO/IEC17025第三方认可,否则不能证明符合要求
问题:供应链中开发质量管理体系便于()。A、持续改进B、加强缺陷预防C、防止供应商产品价格升高D、减少变差和浪费
问题:产品状态标识是可变的,产品标识是唯一的。