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根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）A、按无证经营论处B、按假药论处C、按劣药论处D、按超范围经营论处

题目

根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）

  • A、按无证经营论处
  • B、按假药论处
  • C、按劣药论处
  • D、按超范围经营论处
参考答案和解析
正确答案:C
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第1题：

所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当

A、按不合格的药品论处

B、按假药论处

C、按劣药论处

D、不处理

E、根据实际情况处理


参考答案：B

第2题：

根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于


正确答案：D
D

第3题：

根据以下材料，回答题

A．确认为假药

B．确认为劣药

C．按假药论处

D．按劣药论处

某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（ ）。

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正确答案：D
此题暂无解析

第4题：

A.是假药
B.是劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

答案：D
解析：

第5题：

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

变质的药品属于 （ ）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案：B

第6题：

根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于


正确答案：D
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

第7题：

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的( )

A．按假药论处

B．按劣药论处

C．以违法论处

D．没收违法所得

E．追究刑事责任


正确答案：B

第8题：

所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是

A、假药

B、劣药

C、药品

D、按假药论处

E、按劣药论处


参考答案：A

第9题：

A.劣药
B.假药
C.处方药
D.按劣药论处
E.按假药论处

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

答案：D
解析：

第10题：

更改生产批号的药品属于

A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品


答案：D
解析：
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括；①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的，按劣药论处；①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

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