假药
劣药
按假药论处
按劣药论处
第1题：
下列情形应按劣药论处的是（ ）。
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.擅自添加了防腐剂的药品
D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
A、未标明有效期或者更改有效期的药品
B、不注明或者更改生产批号的药品
C、擅自添加了防腐剂的药品
D、擅自添加了辅料的药品
E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括()
A.擅自添加了防腐剂的药品
B.擅自添加了辅料的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.不注明或者更改生产批号的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
第4题：
下列药品按假药论处的是
A、未标明或更改有效期的药品
B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
D、超过有效期的药品
E、不注明生产批号的药品
第5题：
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B．更改有效期的药品
C．擅自添加辅料的药品
D．必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的
E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
第6题：
未经批准擅自发布药品广告的（ ）。
第7题：
下列为劣药的是
A．未标明有效期或者更改有效期的
B．不注明或者更改生产批号的
C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E．药品成份的含量不符合国家药品标准的
第8题：
下列药品中属于按假药论处的是
A.未标明生产批号的
B.更改有效期的
C.擅自添加防腐剂的
D.所标明的适应证超出规定范围的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
第9题：
下列属于假药的是
A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
D、超过有效期的
E、更改有效期的
第10题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品中应按劣药论处的包括
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.变质的药品
D.擅自添加辅料的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品