对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核，审核内容不包括（）
第1题：
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括
A、了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉
B、了解首营药品的价格情况
C、了解首营药品的市场需求情况
D、审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定
E、核实首营药品的批准文号和取得质量标准
第2题：
药品经营企业首次采购的药品称
A、直销药品
B、首营企业
C、代销药品
D、首营品种
E、新品种
第3题：
第4题：
第5题：
药品批发企业和零售连锁企业审核首营品种的合法性及质量情况的内容包括( )
A．核实药品批准文号和质量标准
B．审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定
C．了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件
D．了解药品质量信誉
E．了解是否是合法企业
第6题：
负责首营企业和首营品种的质量审核（ ）。
第7题：
对首营品种合法性及质量情况的审核包括
A．核实药品的批准文号和取得质量标准
B．审核药品的包装、标签、说明书等
C．了解药品的性能用途
D．了解药品的检验方法
E．了解药品的储存条件及质量信誉
第8题：
A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核
C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核
E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
第9题：
第10题：
企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。