首营审核过程中向供货企业不索要材料（）
第1题：
A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核
C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核
E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
第2题：
根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应
A、确定供货单位的合法资格
B、确定所购入药品的合法性
C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
D、核实供货单位销售人员的合法资格
E、与供货单位签订质量保证协议
第3题：
将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方
A.处方调配
B.药品直调
C.首营品种
D.首营企业
E.企业主要负责人
第4题：
首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药品时，企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？
第5题：
药品采购人员应负责首营企业材料的收集和审核。
此题为判断题(对，错)。
第6题：
负责首营企业和首营品种的质量审核（ ）。
第7题：
将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方称为( )。
A．药品经营企业
B．首营企业
C．首营品种
D．药品直调
E．处方调配
第8题：
首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。()
第9题：
对首营企业的审核，应当收集、查验供货单位哪些资质材料？
第10题：
采购中涉及（），采购部门应填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人审核批准。