不合格组件放置在不合格区域,将不良信息进行记录
第1题:
A.填写不合格药品确认表
B.向供货方进行质量查询
C.将其存入不合格品区
D.作好不合格药品验收记录
第2题:
第3题:
在不合格品的处理程序中,如发现不合格品,首先应( )。
A.处置不合格品
B.记录不合格品
C.标识不合格品
D.审核不合格品
第4题:
校准员获知《不合格测量设备报告单》后,应在1个工作日内将“计量管理系统”中对设备的状态进行更改,并在“原始记录”栏目标注“不合格报告单”字样。()
第5题:
收货人员应当将核对无误的药品放置于库房的哪个的区域。()
第6题:
企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制,采取( )预警,超过有效期的医疗器械,应当禁止销售,放置在不合格品区,然后按规定进行销毁,并保存相关记录。
第7题:
第8题:
第9题:
《安全用具及工器具管理标准》中检验不合格的工器具张贴“()”或在“待修”区域存放,与在役工器具分开放置,并做好保管,严格防止不合格工器具流失。
第10题:
计量不合格的仪器,不合格期间测量的产品未进行评估,现场无评估记录。问题严重性质属于()类。