“EL”不合格组件将放置不合格区域,并将不合格信息进行记录
第1题:
A.填写不合格药品确认表
B.向供货方进行质量查询
C.将其存入不合格品区
D.作好不合格药品验收记录
第2题:
第3题:
在不合格品的处理程序中,如发现不合格品,首先应( )。
A.处置不合格品
B.记录不合格品
C.标识不合格品
D.审核不合格品
第4题:
《安全用具及工器具管理标准》中检验不合格的工器具张贴“()”或在“待修”区域存放,与在役工器具分开放置,并做好保管,严格防止不合格工器具流失。
第5题:
第6题:
下列关于不合格品的处理程序正确的有( )。
A.发现不合格品,标识不合格品
B.记录不合格品,审核不合格品
C.隔离不合格品,处置不合格品
D.制定处置措施,工作环境不适当
E.处置后检查,填定“不合格品处理报告”和“纠正措施记录”
第7题:
第8题:
企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为
A、发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B、不合格药品的标识、存放
C、查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施
D、不合格药品报废、销毁的记录
第9题:
收货人员应当将核对无误的药品放置于库房的哪个的区域。()
第10题:
不合格品管理制度应包含不合格品的复检、留样、反馈、建立不合格品台帐以及记录不合格品的处置情况等内容。