问题：用微波消化鱼粉样品。0.5克样品，5ML硝酸，消化定容到25ML。该溶液直接上AAS测量，砷大概在15ug/l左右。吸取2ml溶液，加1ml抗坏血酸（5％）和硫脲（5％），用5％HCl定容至10ml，上AFS测量，结果只有0.5ug/l左右，差了大概有6倍左右。是不是没有还原完全？还原时间有2个小时左右。
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问题：原子荧光的方法检出限怎么算？
问题：做硒为什么S.BLANK为什么老的负的？
问题：做汞一起老上漂，做几个样就上升一百多，怎么回事？
问题：我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形，不通畅了。用热水泡后，基本恢复。由此引起的，硼氢化钾的进样量少有何影响？
问题：谁能解释一下用HNO3-HClO4消解生物（牡砺，滕壶），先用HNO3消解，再加HNO3-HClO4混合液消解到近干，加少许超纯水摇匀过滤到50ML容量瓶，加HCL和混和液，最后用超纯水定容。刚开始是透明无色，第二天却成黄绿色，而且有白色沉淀物。
问题：土壤、沉积物类样品如何做加标回收率实验？
问题：单个水样的测定时间长和总样品的测定时间长是否会影响原子荧光吸收仪器的测定结果？
问题：对于硒（Se），用氢化物原子荧光光谱法测定应注意些什么？在样品预处理和干扰离子的排除方面应注意的问题有哪些？
问题：最近做Ge用了40%的磷酸，再后来除汞外其它都没信号了，取下烟聪一看，炉口有好多结晶，吸尔球吹干净后用纸一探能形成氩氢焰，AS的信号上去了，但还是比以前低，什么原因？
问题：原子荧光被高含量汞的样品污染了，怎么样才能清洗干净？
问题：我用的海光的AFS-230E测水中的砷，以前做的时候曲线都正常的，这次做条件试剂跟以前都一样，空白也正常，但是做标准曲线的时候不出峰，到底怎么回事？
问题：最近做Sn，用铁青化钾和硼氢化钾，做标准曲线时特别好，但是做样时很差，加标也不行，怎么回事？
问题：原子荧光与原子吸收的区别是什么？
问题：砷，汞赶酸，各自温度应该控制在多少为好？
问题：用吉天930一年，灯的调整比较难，光斑位置很难调，也不知道什么位置算是调好了。请问怎么处理？
问题：们用国家标准物质中心的AS100PPM，PB也是100PPM，直接聚级用去离子水稀释到AS0.2PPM，PB0.5PPM，稀释时都没有加入酸。测了一下，0.2PPMAS的PH大概是3-4，0.5PPMPB大概是5-6，大家都加酸吗？
问题：请问重晶石中的砷怎么测定？
问题：原子荧光法测重金属消解水样的方法是什么？消解后的水样要加重铬酸钾吗？
问题：铁矿中的砷测定有干扰么？为什么测不出。在做铁矿中的砷。用砷斑法能够确定里面含有0.1%左右的砷。但用国标GB6730.45-86做的效果一点都不平行。国标的前处理肯定有问题。700度刚玉坩埚烧后，砷应该是都跑了。我看ISO里面是450度烧。用盐酸氢氟酸放在高雅罐压能够溶净样品。但测定时发现空白有颜色，而样品居然没有。不知道什么试剂引入了砷，但样品里却没有。空白高，就导致了结果无法确定。用原子荧光在试，溶完的样加硫脲和抗坏血酸上机，但仍然测不出。
