最近做Sn,用铁青化钾和硼氢化钾,做标准曲线时特别好,但是做样时很差,加标也不行,怎么回事?

题目

最近做Sn,用铁青化钾和硼氢化钾,做标准曲线时特别好,但是做样时很差,加标也不行,怎么回事?

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第1题:

测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂,其作用机理是怎么回事啊?


正确答案:1.跟普通有机改进剂的原理差不多,增加还原气氛,有降低原子化温度的作用等
2.加入Vc后,分解生成大量的游历C,使氧化铅迅速还原为原子,从而降低原子化温度

第2题:

教铜中做C,S的条件,是什么?坩埚里要放纯铁吗?如果用钢标做标样行吗?


正确答案: (1)不用纯铁,能够熔的很好.最好用和分析样品一致的标样
(2)不需要助熔剂了,铜燃烧很好的。

第3题:

用户线路发生断线障碍时,往外打电话做被叫都不行,但做被叫时主叫听回铃音。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:正确

第4题:

我用的海光的AFS-230E测水中的砷,以前做的时候曲线都正常的,这次做条件试剂跟以前都一样,空白也正常,但是做标准曲线的时候不出峰,到底怎么回事?


正确答案:1. 标准曲线不出峰:
1)标准溶液的问题
2)检查仪器运行时反应块那里有无气泡产生(是否有氢气生成)
3)检查砷元素灯
4)检查泵管是否老化
5)修改一下延迟时间和读数时间
2. 检查一下点火炉丝是否可以正常点火
3. 最大浓度点也不出峰吗?可能元素灯出问题了
4. 我以前也遇到这样的问题:
你检查一下气路是否通,有没有氩氢火焰,炉丝有没有损坏,试剂是否在有效期内。蠕动泵有没有坏,进载流和酸的管子是否一致
5. 检查水封

第5题:

做原子荧光已有一年时间了,总觉问题太多,尤其做汞特别不稳定。该如何是好?


正确答案:1.管子和原子化器的衬管用酸好好泡一下,还有好好的测下载气流量和电压是否稳定!
2.我认为,要注意硼氢化钠(钾)的稳定性,你可以加一点碱增强硼氢化钠的稳定性,或注意检测室温。这个问题我经常遇到。

第6题:

做某食品样的Sn探查试验,应选用下面的()配制试剂。

  • A、钼酸钠
  • B、钼酸铵
  • C、磷钼酸铵
  • D、亚铁氰化钾

正确答案:C

第7题:

用化学方法做球铁中的碳不准是怎么回事呢?


正确答案:用化学分析方法测定球铁中的碳是没有问题的,只是对取样的要求有些特殊罢了。普通的钻、车等方法是不行的,只会使结果偏低,原因是加工过程中石墨碳损失了。

第8题:

OFA定量荧光录井仪样品分析操作有()。

  • A、做正式样,做泥浆背景曲线、做标准工作曲线;
  • B、做正式样、做原油标定曲线、做标准工作曲线;
  • C、做正式样、做荧光录井原始图谱、做原油标定曲线;
  • D、做正式样、做泥浆背景曲线、做原油标定曲线。

正确答案:D

第9题:

最近做汞,曲线的荧光强度越来越低,以前第一点的荧光强度都在100以上,现在都不到五十了,但做标样一样做得对,请问高手这是什么原因?曲线的范围是0.1-1微克每升,机器为海光的AFS-230E。


正确答案:1.如果灯电流和负高压的设定都没有变化,那可能是灯的问题了,是不是灯用的时间太长了。
2.我也是刚接触原子荧光测汞,我觉得是还原剂的问题,还原剂应该现用现配,要是放久了,再用的话,荧光值就很低
3.现设好灯电流及负高压等,在调节灯位时可将挡光片放好,转至与灯位呈90度时,打开软件左侧菜单的灯能量检测,反复调节灯位至能量显示最大。
4.荧光强度降低,做标样准确的话,那肯定就是仪器的问题,荧光强度要降低都降低,而且呈线性关系。如果仪器条件一致的话,基本考虑是灯的问题。

第10题:

我用的是AFS3100,这几天做砷样,载流液5%盐酸,1.2%硼氢化钾.空白200多,一到做标线信号就低得要命,1ppb只有30~40,10ppb的也只有200多,而且线性极其不好.以前正常的时候1ppb有200左右,调高硼氢化钾到2.0%,情况还一样;怀疑灯老化,换灯后,空白有300多,但做标线时信号还是那样低.调低灯高至7cm,仍无好转,什么原因?


正确答案:1.可能是管路需要清洗了。
2.检查下峰值信号图,看看是否是馒头峰右移了,如果馒头峰右移,有可能是管路老化,可以换套泵管或者适当延长下读取时间。
3.硫脲+抗坏血酸溶液重配
4.线性不好,荧光值不高,检查1个是试剂是否正确,是否新配;2是检查气路和排废是否正常。特别是到原子化器那一段。还有你的仪器是否是需要液封,加液封了没有——其实也是气路的问题。

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