每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量。
第1题：
关于留样的规定以下哪种说法是正确的?
A.每年生产最初3批药品要留样
B.每批药品均应当有留样
C.工艺验证批次药品需要留样
D.客户有投诉、退货的药品需要留样
第2题：
此题为判断题(对，错)。
第3题：
A、3次
B、1次
C、2次
D、4次
第4题：
每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。
第5题：
一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的（）倍
A.1
B.2
C.3
D.4
第6题：
留样是将检验后剩余检品及出厂成品留存一定时间，以便发现问题及时核查。留样要求包括
A．留样样品应封口严密
B．留样样品应加贴标签
C．留样样品应注明抽样地点
D．留样样品应注明检验证号
E．留样量至少为一次全检量的5倍
第7题：
每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。
此题为判断题(对，错)。
第8题：
留样数量为一次全检量的()倍。
A.3
B.4
C.5
D.2
第9题：
第10题：
出具鉴别检验报告鉴别检验样品必须予以留样，其留样数量应满足再次鉴别检验与判定的需要，留样期限一般为（）个月。