互联网药品交易服务的内容不包括()A、药品B、药事服务C、医疗器械D、直接接触药品的包装材料和容器

题目

互联网药品交易服务的内容不包括()

  • A、药品
  • B、药事服务
  • C、医疗器械
  • D、直接接触药品的包装材料和容器
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第1题:

下列必须符合药用要求的是( )。

A.药品原料药

B.药品辅料

C.药品容器

D.直接接触药品的包装材料

E.直接接触药品的容器


正确答案:ABDE

第2题:

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列叙述错误的是

A.互联网药品交易服务包括药品、医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务.

B.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期3年

C.国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

D.省级食品药品监督管理部门负责审批通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业

E.省级食品药品监督管理部门负责审批向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业


正确答案:B

第3题:

依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列说法正确的有

A、互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印刷

B、国家食品药品监督管理局对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品提供服务的企业进行审批

C、提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网交易服务机构资格证书

D、向个人消费者提供的互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业

E、互联网品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网品交易服务


参考答案:ABCDE

第4题:

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易服务的说法错误的是

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期为5年

D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业

E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码


正确答案:B
综合型题目。B项中应该是国家食品药品监督管理总局对其进行审批。所以选择B

第5题:

根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项

A、直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D、医院制剂的直接药品的容器

E、中药饮片的包装容器


参考答案:D

第6题:

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列叙述错误的是

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

B.省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期五年

D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业

E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码


正确答案:B
解析:本题考查《互联网药品交易服务审批暂行规定》。
  《互联网药品交易服务审批暂行规定》第五条:国家食品药品监督管理局对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批。
  省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业和向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批。故本题选B。

第7题:

依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,互联网药品交易服务,通过互联网提供交易服务的产品不包括

A、直接接触药品的容器

B、药品生产设备

C、药品

D、医疗器械

E、直接接触药品的包装材料


参考答案:B

第8题:

不包括在药品管理法内容中的是

A.直接接触药品的包装材料和容器的质量

B.药品的核心质量

C.药学服务的质量

D.药品的包装标签说明书的质量

E.药品广告的质量


正确答案:E

第9题:

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药


正确答案:E
《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,本题的正确答案为E。

第10题:

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列叙述错误的是( )。

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

B.省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药 品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期 五年

D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业

E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易 服务机构资格证书号码


正确答案:B

本题考查《互联网药品交易服务审批暂行规定》。《互联网药品交易服务审批暂行规定》第五条:国家食品药品监督管理局对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业和向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批。故本题选B。

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