互联网药品交易服务的产品不包括（）  A、药品B、直接接触药品的包装材料和容器C、医疗器械D、医疗机构制剂

依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列说法正确的有

A、互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印刷

B、国家食品药品监督管理局对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品提供服务的企业进行审批

C、提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网交易服务机构资格证书

D、向个人消费者提供的互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业

E、互联网品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网品交易服务

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

A．互联网药品交易服务包括药品、医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务．

B．互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期3年

C．国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

D．省级食品药品监督管理部门负责审批通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业

E．省级食品药品监督管理部门负责审批向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业

“医疗机构配置制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是（ ）。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.中药饮片的包装材料和容器

E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项

A、直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D、医院制剂的直接药品的容器

E、中药饮片的包装容器

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是

A、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准

B、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册

C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

D、医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准

E、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准

依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务，通过互联网提供交易服务的产品不包括

A、直接接触药品的容器

B、药品生产设备

C、药品

D、医疗器械

E、直接接触药品的包装材料

批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是（ ）。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是

A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请

B、中药饮片的包装材料和容器

C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.医院制剂的直接接触药品的容器

E.中药饮片的包装容器