药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。

A．质量和价格

B．质量和售后服务情况

C．价格和质量以及药品不良反应

D．质量、疗效和不良反应

E．药品不良反应情况

A.数量 质量和中毒事故

B.产量 销量和质量

C.质量 销售和市场占有率

D.质量 疗效和反应

E.产量和销量

根据《药品流通监督管理办法》，不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是

A.药品生产.经营企业和医疗机构

B.药品生产.经营企业

C.医疗机构

D.药品经营企业

E.药品生产企业

药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察

A．本单位所生产药品的质量

B．本单位所经营药品的反应

C．本单位所使用药品的疗效

D．本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应

E．药品的不良反应

根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的

A、数量、质量和中毒事故

B、产量销量和质量

C、质量、销售和市场占有率

D、质量、疗效和反应

进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。

A．医疗机构及其交易的药品

B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

C．药品生产企业

D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品

E．药品生产企业、药品经营企业

A、质量

B、疗效

C、不良反应

D、市场行情

E、经济效益

A、市场管理部门

B、药品监督管理部门

C、药品检验机构

D、卫生健康主管部门

药品不良反应法定报告主体是

A.药品生产、经营企业

B.药品生产、经营企业和医疗机构

C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

E.药品生产企业和医疗机构

药品生产(经营)和医疗机构对本单位所生产、经营、使用的药品应经常考察

A．它的质量、疗效和反应

B．它的不良反应

C．它的质量变化

D．它的患者反应

E．它在生产，经营，使用中出现的问题