第1题：
进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。
A．医疗机构及其交易的药品
B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C．药品生产企业
D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品
E．药品生产企业、药品经营企业
第2题：
药品不良反应法定报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和医疗机构
第3题：
根据《药品流通监督管理办法》，不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是
A.药品生产.经营企业和医疗机构
B.药品生产.经营企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
第4题：
药品不良反应报告制度的法定报告主体是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品生产、经营企业
E、药品生产、经营企业和医疗机构
第5题：
药品不良反应的报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和药品经营企业
第6题：
将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业
A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．药品经营方式
E．药品经营范围
第7题：
将购进的药品销售给药品生产企业，药品经营企业，医疗机构的药品经营企业是
第8题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是
A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
第9题：
药品不良反应法定报告主体是
A、药品生产、经营企业
B、药品生产、经营企业和医疗机构
C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D、使用药品的消费者
E、药品生产企业和医疗机构
第10题：
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。
A.药品生产资格
B.药品经营资格
C.药品生产或经营资格
D.药品批发资格