《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的()
第1题:
进行互联网药品交易的,必须符合《药品管理法》和本条例的规定是( )。
A.医疗机构及其交易的药品
B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业
D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品
E.药品生产企业、药品经营企业
第2题:
A.数量 质量和中毒事故
B.产量 销量和质量
C.质量 销售和市场占有率
D.质量 疗效和反应
E.产量和销量
第3题:
A、市场管理部门
B、药品监督管理部门
C、药品检验机构
D、卫生健康主管部门
第4题:
药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察
A.本单位所生产药品的质量
B.本单位所经营药品的反应
C.本单位所使用药品的疗效
D.本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应
E.药品的不良反应
第5题:
根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的
A、数量、质量和中毒事故
B、产量销量和质量
C、质量、销售和市场占有率
D、质量、疗效和反应
第6题:
A.药品研制、生产、经营、使用和监督
B.药品研制、生产、经营、使用
C.药品生产、经营、使用和监督
D.药品生产、经营、使用
第7题:
A、质量
B、疗效
C、不良反应
D、市场行情
E、经济效益
第8题:
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
A.质量和价格
B.质量和售后服务情况
C.价格和质量以及药品不良反应
D.质量、疗效和不良反应
E.药品不良反应情况
第9题:
《(药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A.数量、质量和售后服务
B.质量、销量和售后服务
C.质量、疗效和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和售后服务
第10题:
药品生产(经营)和医疗机构对本单位所生产、经营、使用的药品应经常考察
A.它的质量、疗效和反应
B.它的不良反应
C.它的质量变化
D.它的患者反应
E.它在生产,经营,使用中出现的问题