第1题：
医疗机构炮制中药饮片，应当在所在地( )药品监督管理部门备案。
A.省级人民政府
B.设区的市级人民政府
C.县级人民政府
D.市辖区的人民政府
第2题：
中医药法规定下列哪些情形应采取备案管理?( )
A 中药新药上市
B 委托配制中药制剂
C 医疗机构配制仅应用传统工艺配制的中药制剂品种
D 在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片
第3题：
对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用。()
第4题：
第5题：
A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用
B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
第6题：
医疗机构炮制中药饮片，应当向同级人民政府药品监督管理部门备案。()
第7题：
A.应经过所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门审批
B.应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案
C.应经过所在地省级级人民政府药品监督管理部门审批
D.应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
第8题：
关于在医疗机构内炮制、使用中药饮片，下列说法正确的是()。
A:市场上没有供应的中药饮片
B:在本医疗机构内炮制、使用
C:根据本医疗机构医师处方的需要
D:应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
第9题：
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制
第10题：