第1题:
无菌药品生产,在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的()压。
第2题:
无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。
第3题:
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为
第4题:
无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。
第5题:
无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。
第6题:
无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。
第7题:
无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过(),并进行(),经批准方可使用。
第8题:
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10000级洁净
D.100000级洁净
E.300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
第9题:
无菌药品生产,C级洁净区着装要求?
第10题:
无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。