第1题：
无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。
第2题：
无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
第3题：
无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
第4题：
无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。
第5题：
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
第6题：
无菌药品生产，C级洁净区着装要求？
第7题：
无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。
第8题：
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
第9题：
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
第10题：