药品按作用用途分类陈列的优点有哪些?

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问答题
药品按作用用途分类陈列的优点有哪些?
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第1题:

药品的陈列应当符合哪些要求?()

A按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志;

B药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射;

C处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识;

D处方药可以采用开架自选的方式陈列和销售;

E外用药与其他药品分开摆放。


参考答案:ABCE

第2题:

不符合零售药店药品药品陈列要求的是

A、按剂型、用途以及储存要求分类陈列

B、外用药与其他药品分开摆放,处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识

C、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

D、第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳按规定陈列


答案:D
解析:
第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列;

第3题:

不符合药品经营企业零售药品要求情形有

A.按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存

B.陈列药品时,应做到药品与非药品分开,内服药与外用药分开

C.建立卫生制度,保证药品不受污染

D.中药饮片装斗前应做质量复核

E.麻醉药品、一类精神药品置专门的橱窗陈列


答案:E

第4题:

不符合零售药店药品陈列要求的是

A.按剂型.用途以及储存要求分类陈列
B.外用药与其他药品分开摆放,处方药.非处方药分区陈列,并有处方药.非处方药专用标识
C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
D.第二类精神药品.毒性中药品种和罂粟壳按规定陈列

答案:D
解析:
第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。

第5题:

目前,社会药房药品的陈列方法是()。

A.按药理作用陈列

B.按管理要求陈列

C.以药品的药理作用、剂型、管理要求以及使用频度并存

D.按剂型陈列


参考答案:C

第6题:

依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有( )。

A.按药品的剂型或用途分类陈列

B.药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列

C.处方药与非处方药分柜摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜

E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列


正确答案:E

本题考查《药品经营质量管理规范》。根据第七十七条,药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存:(一)药品与非药品、内服药与外用药应分开存放,易串味的药品与一般药品应分开存放。(二)药品应根据其温湿度要求,按照规定的储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。(四)特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈列时,只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药。饮片斗前应写正名正字。故本题选E。

第7题:

零售药店陈列要求

A、对陈列的药品按月进行检查

B、对陈列的药品按季度进行检查

C、销售的中药饮片应符合炮制规范,做到计量准确

D、对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类

E、购进记录保存至超过饮片有效期1年,但不得少于2年


参考答案:ACDE

第8题:

根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品的陈列要求的是( )

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列

B.处方药、非处方药分区陈列

C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

D.罂粟壳置专柜陈列


正确答案:D
《药品经营质量管理规范》规定:第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。

第9题:

依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

A、按药品的剂型或用途分类陈列

B、药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列

C、处方药与非处方药分柜摆放

D、拆零药品集中存放于拆零专柜

E、麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列


正确答案:E

本题考查《药品经营质量管理规范》。根据第七十七条,药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存:()药品与非药品、内服药与外用药应分开存放,易串味的药品与一般药品应分开存放。()药品应根据其温湿度要求,按照规定的储存条件存放。()处方药与非处方药应分柜摆放。

  ()特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。()危险品不应陈列。如因需要必须陈列时,只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。

  ()拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。()中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药。饮片斗前应写正名正字。故本题选E

 

第10题:

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力
B.对陈列的药品
C.对储存中发现的有质量疑问的药品
D.陈列药品

药品零售企业,应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

答案:D
解析:
药品零售企业购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录;对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗,由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

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