问题:交叉遗传
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问题:下面哪种性状不属于质量性状()。A、ABO血型B、血压C、红绿色盲D、多指E、先天聋哑
问题:多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是()。A、显性B、隐性C、共显性D、显性和隐性E、外显不全
问题:同一基因座位所有基因型频率之和等于()。A、0B、1C、0.5D、0.25E、0.15
问题:下列哪些染色体为近端着丝粒染色体?()A、第1~3号染色体B、第13~15号染色体C、第6~12号染色体D、第16~18号染色体E、第21~22号染色体
问题:下面关于同源染色体概念的叙述中,不正确的是()。A、一条染色体经复制而形成的两条染色体B、一条来自父方、一条来自母方的两条染色体C、在减数分裂过程中能联会的两条染色体D、形状和大小一般都相同的两条染色体
问题:摩尔根发现的是:()A、分离定律B、自由组合律C、连锁交换律D、优生学
问题:环境因素诱导发病的单基因病为()。A、Huntington舞蹈病B、蚕豆病C、白化病D、血友病AE、镰状细胞贫血
问题:下列哪种简式表示末端缺失()。A、45,XX,t(14;21)(P11;q11)B、46,XX,del(1)(q21)C、46,XX,r(2)(p21;q31)D、46,XX,t(3;10)(q21;q22)E、46,XX,del(1)(q21;q31)
问题:近亲结婚可以显著提高()的发病风险。A、ADB、ARC、XDD、XRE、Y连锁遗传病
问题:什么叫限性遗传和遗传印记?它们发生的可能机制分别是什么?
问题:苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()。A、代谢底物堆积B、代谢旁路产物堆积C、代谢中间产物堆积D、代谢终产物缺乏E、代谢终产物堆积
问题:目前临床上可进行基因治疗的遗传病是()。A、苯丙酮尿症B、腺苷酸脱氢酶(ADA)缺乏症C、白化病D、糖尿病E、半乳糖血症
问题:一个遗传平衡的群体中,已知苯丙酮尿症的群体发病率为0.00005,适合度为20%,其基因突变率为()。A、50×10-6/代B、40×10-6/代C、20×10-6/代D、10×10-6/代E、5×10-6/代
问题:癌基因(oncogenes)
问题:PCR特异性主要取决于()。A、循环次数B、模板量C、DNA聚合酶活性D、引物的特异性E、操作技术
问题:在一个遗传平衡的群体中,男性血友病(XR)发病率为0.0001,选择系数为0.90,该基因突变率为()。A、10×10-6代B、20×10-6代C、30×10-6代D、50×10-6代E、90×10-6代
问题:举例说明血红蛋白病发生的分子机制(珠蛋白基因突变的类型)。
问题:染色体异常在肿瘤发生中可能起到哪些作用?
问题:主要为男性发病的遗传病为()A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病