问题:请问重晶石中的砷怎么测定?
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问题:用原子荧光测海水中硒、汞的方法是什么?
问题:原子荧光的方法检出限怎么算?
问题:谁能解释一下用HNO3-HClO4消解生物(牡砺,滕壶),先用HNO3消解,再加HNO3-HClO4混合液消解到近干,加少许超纯水摇匀过滤到50ML容量瓶,加HCL和混和液,最后用超纯水定容。刚开始是透明无色,第二天却成黄绿色,而且有白色沉淀物。
问题:砷,汞赶酸,各自温度应该控制在多少为好?
问题:测As的时候,硫脲和硫脲抗坏血酸有什么区别?
问题:简述荧光强度If与载气、屏蔽气流量的关系。
问题:测定砷和汞时,无荧光值或很小,甚至负数。不知道是什么原因?
问题:蔬菜测砷,汞时用什么酸消解最好啊?温度控制多少合适?最后是要把酸赶尽吗?
问题:食品中砷的测定:测砷的标准系列,最大的一个值200ng/ml为何总是测不上去,每次测的荧光强度值都比80ng/ml的小一些,害的每次都要把这个点删掉
问题:用微波消化鱼粉样品。0.5克样品,5ML硝酸,消化定容到25ML。该溶液直接上AAS测量,砷大概在15ug/l左右。吸取2ml溶液,加1ml抗坏血酸(5%)和硫脲(5%),用5%HCl定容至10ml,上AFS测量,结果只有0.5ug/l左右,差了大概有6倍左右。是不是没有还原完全?还原时间有2个小时左右。
问题:测汞,现已证明标准溶液没有问题。可是标线的荧光值还是很低,怎么处理?
问题:土壤、沉积物类样品如何做加标回收率实验?
问题:原子荧光法测重金属消解水样的方法是什么?消解后的水样要加重铬酸钾吗?
问题:标准空白总是不稳定如何解决?
问题:我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形,不通畅了。用热水泡后,基本恢复。由此引起的,硼氢化钾的进样量少有何影响?
问题:如何除去铁氰化钾中的铅?
问题:最近做Ge用了40%的磷酸,再后来除汞外其它都没信号了,取下烟聪一看,炉口有好多结晶,吸尔球吹干净后用纸一探能形成氩氢焰,AS的信号上去了,但还是比以前低,什么原因?
问题:原子荧光与原子吸收的区别是什么?
问题:对于硒(Se),用氢化物原子荧光光谱法测定应注意些什么?在样品预处理和干扰离子的排除方面应注意的问题有哪些?