测定砷和汞时,无荧光值或很小,甚至负数。不知道是什么原因?

题目

测定砷和汞时,无荧光值或很小,甚至负数。不知道是什么原因?

参考答案和解析
正确答案:这个原因就多了,如有无点火,灯是否正确对应,灯有无正常起辉,三液有无吸入,PTM是否工作正常,载气是否过大!
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相似问题和答案

第1题:

今天测了水中砷、汞、铅、镉四种重金属,问题重重,我们买的蒸馏水的含铅量比取的样品都高,最后用的娃哈哈才行,砷还几乎没有问题,汞和镉的样品空白荧光值都是负数,测的样品也是负数,这是不是在处理过程中有什么问题啊?


正确答案:1.最好用超纯水。
2.我想你用的是原子荧光,检测工作中试剂空白是很重要的,你最好买台超纯水机。汞和镉的样品空白荧光值都是负数,可能是样品干扰造成的,你是直接进样么,进样前加酸煮,微沸一下。
3.澄清的水样检测,可以在加入酸或者使用其他试剂配置后,直接进样检测。分析用水要保证纯度,器皿要保证清洗干净。
样品为负数,可能是没有把,你做下添加回收验证自己方法就好了。我们检测的一些送样水样也都很干净,问了才知道原来他们为了确保通过,把超纯水当作样品送样了。

第2题:

原子荧光做砷、汞时酸度一般多大为好?


正确答案:1-5%HCL都行
酸度只要比还原剂高,就是废液为酸性就可以了.如果为碱性,可能会导致硼氢化钠沉积在管口造成堵塞

第3题:

测汞、砷时加入抗坏血酸和硫脲是什么作用?


正确答案:1.做汞时通常不需要加入的.做砷时加入起的是还原的作用。
2.测汞时不加,测砷是加时将砷还原成可生成砷化物的三价砷。

第4题:

原子荧光测砷、硒、汞,用微波消解处理样品时,砷、硒、汞能不能一起加酸消化,方法文献推荐砷、汞可加王水,而硒加硝酸、高氯酸,,它为什么不能加王水处理?


正确答案:砷汞王水就足以消解完全,而硒就不行了。

第5题:

我想知道用微波消解-原子荧光法测定铅,砷,汞需要哪些试剂和器皿?


正确答案:1、首先要有着几种试剂的标准溶液,还要有消化用的酸(一般浓硝酸),配溶液用的盐酸,蒸馏水,配还原剂用的硼氢化钠(钾),氢氧化钠(防止硼氢化钠水解),个别的可能还需要一些增敏剂。
2、器皿之类的肯定要有烧杯、容量瓶、移液管,洗瓶,玻璃棒之类的。

第6题:

我用的仪器是海光AFS-230E,在做废水样时砷、汞同时测定,稀释倍数不同,砷结果相差很大,砷原样浓度测定值为110.5微克/毫升,因为超过曲线浓度值最高点,故进行稀释,稀释5倍结果为69.7微克/毫升也超过曲线最浓度最高点,稀释10倍结果为54.4微克/毫升,还是超过曲线浓度值最高点,但几次测定结果相差太大(说明一下,我做的是澄清样)请问这是什么原因?


正确答案:1.稀释后的测定值应该更准确些.但要最终稀释至标准曲线线性范围内测定才更准。
2.当你的样品浓度超过标准曲线最高点时,20和200在仪器上反映出来的浓度是差不多的,没法辨别。无论如何,一个在标准曲线最高点外面的浓度是不可信的。只有当浓度处在最高点和第一点范围内时才可能可信,但是你得确保多次稀释带来得误差在一定范围内。
3.当样品浓度超过标准曲线最高点时,20和200在仪器上反映出来的浓度是差不多的,没法辨别,这是仪器本身的问题。
4.其实你可以降低高压和灯电流,从而把线性放宽,这样做出来就比较真实,但做高浓度的贡真的不是很好做的,但只要控制在线性内还是可以的,仅供参考。
5.浓度太高了一般线型范围0-100ug/L,你的样品超了很多,对仪器都容易造成污染。

第7题:

砷的时候,第一次测得标准曲线的荧光值和第二次重测的标准曲线的荧光值相差很大,最多近1000,请问是什么原因导致的?


正确答案:AFS820,负高压300灯电流30载流5%HCL,2%KBH4和0.5%的NaOH。
1.空白是不是也有差别?
2.还原不充分?仪器不稳定?
3.你可以先做一下仪器运行检查,看看相对标准偏差有没有很大,不过这种不稳定的情况存在的话相对标准偏差不可能小,反正拿出证据来给工程师看。
4.我感觉还是原子化器污染了!拆下来洗洗。

第8题:

用原子荧光测定水样中的砷汞有没有进行处理啊?


正确答案:有的,浓缩之后测定。

第9题:

测定汞时,样品空白高达1000以上,这是什么原因?


正确答案:酸污染或灯没调好或炉高太低。

第10题:

原子荧光测砷、硒、汞,砷硒配混标,处理水样时,硒可否像砷那样直接加药上机?


正确答案:砷硒配混标,处理水样时,硒可像砷那样直接加药上机。