(2021更新)国家开放大学电大本科《遗传学》期末试题标准题库及答案(1285套)

单基因遗传性疾病的特点除外

A、只存在于生殖细胞中

B、以垂直传递方式进行遗传

C、遗传模式符合孟德尔遗传规律

D、发病主要由同源染色体上等位基因决定

E、发病一般由控制同一性状的一对等位基因决定


参考答案:A


自由组合定律是揭示()的遗传规律。

A. 1对等位基因位于非同源染色体上

B. 1对等位基因位于同源染色体上

C.两对或两对以上的相对等位基因位于非同源染色体上

D.两对或两对以上的相对等位基因位于同源染色体上


参考答案C


关于遗传基本规律之一的分离率,叙述错误的是

A、亲代某一遗传性状在子代中有分离现象

B、每个生殖细胞只有同源染色体上的成对等位基因中的1个

C、生物在生殖细胞形成过程中,同源染色体分离,等位基因也随之分离

D、每个生殖细胞只有亲代成对同源染色体中的1对

E、每个生殖细胞只有亲代成对同源染色体中的1条


参考答案:D


下列基因的传递,不能用孟德尔遗传定律解释的是(  )。

A.非同源染色体上的基因
B.同源染色体上的等位基因
C.同源染色体上的非等位基因
D.一对性染色体上的等位基因

答案:C
解析:
位于非同源染色体上的基因在减数分裂时会进行自由组合,符合孟德尔遗传定律,A正确。同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分开而分离,但同源染色体上的非等位基因不符合孟德尔遗传定律,B正确,C错误。一对性染色体为同源染色体,而同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分开而分离,符合孟德尔的基因分离定律,D正确。


阅读下列材料,回答问题。
他的分离规律和自由组合规律是遗传学中最基本、最重要的规律,后来发现的许多遗传学规律都是在它们的基础上产生并建立起来的,它犹如一盏明灯,照亮了近代遗传学发展的前途。
自由组合规律是现代生物遗传学三大基本定律之一。当具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,在子一代产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的基因表现为自由组合。
问题:
(1)请问他是谁
(2)根据材料,分析自由组合定律的特点。


答案:
解析:
(1)他指的是孟德尔。 (2)自由组合定律的实质是非等位基因自由组合,即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的,各自独立地分配到配子中去。


最新国家开放大学电大本科遗传学期末试题标准题库及答案(试卷号:1285)遗传学题库一一、单选题(每题2分,共30分)1. 在细胞周期中,时间较长的时期是()oA. GoB.GiC.G2D.S2. 减数分裂中由于染色体的变化十分复杂,可进一步分为5个亚时期的是()。A. 前期IB.中期IC.后期ID.末期I3. 基因的转录序列有时又称为()。A. 调控基因B.结构基因C.操纵子D.启动子4. 下列关于基因的叙述,错误的是()oA. 所谓具有遗传效应,就是能够转录和翻译B. 基因是具有遗传效应的DNA片段C. 基因在高等生物的体细胞中成对存在D. 等位基因是指位于同源染色体的基因5. 独立分配定律阐明的是()。A. 一对相对性状的遗传规律B. 两对及两对以上相对性状的遗传规律C. 同一条染色体上基因控制性状的遗传规律D. 同源染色体上的基因控制的性状的遗传规律6. 两对基因之间表现为抑制作用时,F2的比例是()oA. 9:7 B. 12: 3: 1C. 13: 3 D. 9: 3: 47. 杂合体自交导致基因型纯合,每自交一代()。A.纯合体增加100% B.杂合体减少75%C.杂合体减少50% D.纯合体增加75%8. 下列关于紫茉莉花斑枝条,错误的是()oA. 检查绿色叶片或花斑叶的绿色部分,细胞中含有正常的叶绿体B. 检查白色叶片和花斑叶的白色部分,则细胞中缺乏正常的叶绿体C. 不同类型枝条花的杂交试验表明后代与接受花粉的枝条相同D. 不同类型枝条花的杂交试验表明后代与提供花粉的枝条相同9. 关于线粒体基因组,错误的是()。A. 具有复制、转录和翻译的功能B. 不需要核基因组的指导与调控C. 能合成与自身结构有关的一部分蛋白质D. 能产生一种阻遇蛋白,阻遏核基因的表达10. 要繁殖雄性不育系,应采用()。A.不育系X保持系 B.不育系X恢复系C.保持系X恢复系 D.保持系X不育系11. 基因频率和基因型频率的变动范围是在()。A. 01之间B.。5之间C. 15之间 D. 110之间12. 群体越小,()。A.遗传漂变的作用越大B.遗传漂变的作用越小C.遗传漂变基本不起作用D.无遗传漂变13 .紫外线照射主要引起()。A. DNA分子的断裂B.胸腺嗟嚏二聚体C.尿嗟呢二聚体 D. DNA分子交连14. 造成同义突变是由于()。A.遇到了终止信号 B.形成另一氨基酸C.密码子存在简并性D.形成不完全的多肽链15. 在植物组织培养中,旨在繁殖出相当数量的无根苗的培养属于()oA.初代培养 B.继代培养C.生根培养 D.继续发育二、名词解释(每题5分,共20分)16. 连锁群:17. 基因组印记:18. 转座因子:1 9.表达载体:三、填空(每空2分,共20分)20. DNA决定蛋白质特异性是通过和-一两个过程实现的。21. 不分离世代的基因型方差为-,其表现型方差即为一-22. 性细胞的突变频率一般比体细胞的突变频率,是因为性细胞对-更为敏感。23. 重复包括了、一一和错位重复。24. 植物组织培养技术以细胞的一-和基因的为理论基础。四、问答及计算题(每题15分,共30分)25. 荷斯坦牛中.大约每IQ0头中A I个是红茂而0黑5E小犊.已知红色I门囚干隐性基 国 那么.勿:色基因在群体中的频率是多少?而在黑色饼体中屈型合子和杂掣合于的百分比 否是多少?26. 使异源六倍体的普通小麦(6X = A A BHDD = 12下2111)与圆锥小麦(4X-AABB=2H = 1411球交,F|是奇倍数博源R倍W-(5X AAHBD).罟通小麦与提莫|维小麦EX = AA(J; = 28=I HI)柴交F,也是奇倍数异疏五倍体(6X =AABDG).问它(H在戒数分裂时 细胞学符征有何不同?试题答案及评分标准(仅供参考)一、单选题(每题2分,共30分)1. D2.A3. B4.D5. B6. C7.c8. D9.B10. A11. A12.A13. B14.c15- B二、名词解释(每题5分,共20分)16. 连锁群:一条染色体上的全部基因称作一个连锁群。17. 基因组印记:是指控制某一表型的等位基因依亲缘(父源或母源)的不同而呈现差异性表达。18. 转座因子:能够移动的DNA序列,称为转座因子,也称为跳跃基因。19. 表达载体:表达载体是一种重组的DNA分子,通常由目的基因、标记基因和载体DNA组成。三、填空(每空2分,共20分)20. 转录翻译21. 零环境方差VE22. 高环境因素23. 顺接重复 反接重复24. 全能性选择性表达四、何答及计尊题(每题15分.共3。分)25. 答,设红色基因顾率为q,黑色基因频率为|期-=1/出0,开方.q-1/10(红色坦因 仲率)(5分)而p=|-q = l 1/10= 9/10.所以jr =81/100色鸵合体频率).卜色杂合体 的频*fi:2p=18/100a (5分)tS此.在愿色群体中.纯型合FM百分比是 81/81 + 18)=81.8%,杂型合于的百分比是18/99=18. 2JAABDG.t形成7个二价体和21个箪价体“(8分)遗传学题库二一、单选题(每题2分,共30分)1. 当细胞核内细长而卷曲的染色体逐渐缩短变粗,这细胞处于分裂的()oA.前期 B.中期C.后期 D.末期2. 减数分裂中同源的染色体之间出现联会复合体是在()。A.细线期 B.粗线期C.偶线期 D.双线期3. 杂合体表现为两亲本之间的中间型,称为()。A.不完全显性B.共显性C.完全显性D.显性上位4. 在真核生物中发现与转录有密切关系的若干调控基因,一般统称为()aA.外显子 B.启动子C.转座子 D.内含子5. 两对基因之间如果存在相互作用,可统称为()oA,互补作用B.显性上位C.隐性上位 D.基因互作6. 葬菜曲果形状的F2比例是15: 1,这说明了( )oA.积加作用B.重叠作用C.隐性上位作用D.显性上位作用7. 下列属于基因决定性别的是()oA.哺乳动物B.家蚕C.蚂蚁D.玉米8. 两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率就是()。A.近交系数B.自交C.亲缘系数 D.近交9. 关于基因组印记,错误的是()。A. 控制某一表型的等位基因依亲缘(父源或母源)的不同而呈现差异性表达B. 基因组印记同样是由基因的改变造成的遗传的变异C. 有的只有父源的基因在子代中有转录活性D. 有的母源的同一基因始终处于沉默状态10. 光敏型核不育的育性转换控制主要在于()。A.光质B.、日照强度C.日照长度D.温度11. 可以用基因频率确定基因型频率的条件是()。A. p+q=lB. D+H+R =1C.基因型有3种 D.它们之间的关系符合遗传平衡定律12. 引起生物进化的主要因素是()。A.基因突变B.自然选择C.遗传漂变D.随机交配13. 移码突变的引起可由亚硝酸的()oA.水合作用B.烷化作用C.氧化作用D.氧化脱氨基作用14. 常见的缺失染色体多是()oA.末端缺失B.中间缺失C.双着丝粒D.无着丝粒片段15. 植物组织培养的培养基中,微量元素有()。A. KB. CaC. MnD. Mg二、名词解释(每题4分,共20分)16. 转录的模板链t17. 外显子与内含子:18. 质核互作雄性不育:19. 突变热点:2

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。


答案:
解析:
(1)常:X

(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传,Ⅰ-1为患甲病女性,而其儿子正常,所以甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病,并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因,因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3,由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知,Ⅱ-2不患甲病,其母亲患甲病,对甲病来说基因型为Aa,Ⅱ-2不患乙病,其外孙患乙病,因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb,故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb;Ⅲ-3及双亲不患甲病,但有一患甲病的兄弟,因此对甲病来说基因型为Aa或AA,Ⅲ-3是不患乙病,但有患病的儿子,对乙病来说基因型是XBXb,因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知,Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb,由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY,他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说,Ⅲ-3基因型XBXb,Ⅲ-4的基因型是XBY,Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2,正常男性XBY婚配后,他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。


单基因遗传病是指()

A一条染色体上一个基因控制的遗传病

B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病

C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病

D以上几项都可以


C


基因的化学本质是()

  • A、基因是遗传物质的功能单位
  • B、基因是有遗传效应的DNA片段
  • C、基因储存了遗传信息,能控制生物性状
  • D、基因主要在染色体上

正确答案:B


等位基因是位于()

  • A、一对同源染色体上位置相同的基因
  • B、一对同源染色体的相同位置上的、控制相对性状的基因
  • C、一条染色体的两条染色单体上的、位置相同的基因
  • D、一条染色体的两条染色单体上的、控制相对性状的基因

正确答案:B


等位基因是位于()

  • A、同一对同源染色体上位置相同的基因
  • B、一对同源染色体的同一位置上的、控制相对性状的基因
  • C、一个染色体的两个染色单体上的、位置相同的基因
  • D、一个染色体的两个染色单体上的、控制相对性状的基因

正确答案:B

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