下列化合物与溴加成反应时速度最慢的是()。
A、(CH3)2CH=CH2
B、CH2=CH2
C、CH2=CH-CH2Cl
D、CH2=CH-F
A、2-乙基-4-氯己烷
B、3-氯-5-乙基己烷
C、3-甲基-5-氯庚烷
D、3-氯-5-甲基庚烷
CH3CH（CH3）（CH2）4CH（CH3）CH（CH2CH3）CH3正确命名是（）。
按习惯命名法，CH3CH（CH3）CHO命名为（）。
饱和烽：烷烽和环烷烽习题及答案习题2.1写出分子式为C6H14的烷煌和C6H12的环烷煌的所有构造异构体，用短线或缩简式表示。【解答】C6H14共有5个构造异构体，如下所示：环烷煌C6H12共有12个构造异构体，0.0. Az/ . ，习题2.2卜列化合物哪些是同一化合物(1) CH 3c(CH3)2cH2cH 3(3) CH 3cH(CH 3) (CH 2)2cH 3(5) CH3(CH2)2CHCHCH 3CH3【解答】(2 )和(6 )是同一化合物 (3 )是构造异构体。习题2. 3将上述系统命名法基本原则法命名。【解答】(I ) 2, 3, 5 -三甲基-4-丙是三甲基己烷。如下所示：?哪些是构造异构体？(2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3(4) (CH3)2CHCH 2cH 2cH 3(6) (CH3cH2)2CHCH3；(3 )、(4 )和(5 )是同一化合物；(1)、( 2 )和(a)和(b)中所列举的三例(I )、( II )和(111)用系统命名玻烷；(II ) 2 , 3-一甲基-4-异丙基炭烷；(III) 2 , 3, 5 -习题2.4下列化合物的系统命名是否正确？若有错误予以改正(P30)(2)CH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CHCHCH 3C2H5CH32-乙基丁烷2,3-甲基戊烷CH 3ch 2ch 2chch 2ch 2ch 3CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CH-CHCH 2CH34-异丙基庚烷CH3 CH3 CH2CH34,6-二甲基-乙基庚烷(6)CH3CH2CH2CHCH2CH3CH3CH2CH2CHCH 2CHCH 2CH 2CH3CH(CH 3)2C2H5CH2CH2CH33-异丙基己烷6-乙基-4-丙基壬烷【解答】（1） 3-甲基戊烷（2） 2, 3-二甲基戊烷（3）正确（4） 2, 4-二甲基-5-乙基庚烷（5）2-甲基-3-乙基己烷（6） 4-乙基-6-丙基壬烷习题2.5命名下列各化合物：（P30）C2H5(2)CH3CH3CH 3CH3CHCH 2CHCH 2CH3CH3CH-CCH2CH2CH2CCH3ch2ch2ch3CH3CH3CH3CH3CH3CH -CHCH2CHCH 2CH 3CH3cHCH 2cH-CCH2CH2CH2CHCHCHch3 CH 3CH2CH(CH 3)2CH3 CH3 CH3CH33-甲基-5-乙基辛烷(2)(3)2, 3, 7-三甲基-5-乙基辛烷(4)2, 2,6, 6, 7-五甲基辛烷2, 3, 7, 7, 8, 10-六甲基 H一烷习题2.6命名下列各化合物CH3(2)小，2H5CH(CH 3)2Q/x/XZ(5)(6)【解答】 (1) 1-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷(3)正戊基环戊烷(5) 1-甲基-3-环丁基戊烷习题2.7命名卜列各化合物(P33)(1)/一LRCH3 工(3)CCcH3(5)CH3XXXCH3CH3CH3CH3CH3H3yA/oC2H5、Z CH2(CH2)4CH3(2) 1, 1,2, 3-四甲基环丁烷(4) 2-甲生-3-环丙生氏院(6) 1-乙基-4-己基环辛烷(2)CH36o(6)C2H5CH366【解答】(1) 6-甲基二环3.2.0庚烷 (2) 8-甲基二环3.2.1辛烷(3) 8-甲基二环4.3.0壬烷(4) 6-甲基螺3.5壬烷(5) 1, 3, 7-三甲基螺4.4壬烷 (6) 1-甲基-7-乙基螺4.5癸烷习题2.8下列化合物中，哪个张力较大，能量较高， 较不稳定？- 【解答】(1)的张力最大，因为分子内含有三元环。习题2. 9已知正丁烷沿C2与C3之间的b键旋转可以写出四种典型的构象式，如果改为沿Ci与C2之间的b键旋转，可以写出几种典型的构象式？试用Newman投影式表示。【解答】两种：习题2.10构造和构象有何不同？判断下列各对化合物是构造异构、构象异构,还是完全相同的化合物。【解答】构造和构象的不同点略见教材)。(1)和(3 )分别是构象异构；(2)构造异构;(4)为相同的化合物。习题2.1 1写出下列每一个构象式所对应的烷煌的构造式。ch3HCH3ch3(CH3)2CHCH3(4)H3CHHCH2CHCH2cH3CH3CH2CH(CH3)2CH3 CH3(3) CH3cH2cH2cH2cH3(4) CH3cH2cH CHCH2cH3习题2.1 2写出2 , 3 -二甲基丁烷沿C2 -C3键旋转时，能量最低和能量最高的构象式。【解答】能量最低为交叉式 ：ch3能量最高为重叠式:习题2 . 1 3写出下列化合物最稳定的构象式。(1)异丙基环己烷(2 )1,3-二甲基环己烷(3 )1 -甲基-4-叔丁基环己烷【解答】CHH.i 乂 二 一（ H： H；C . . . .j.习题2. 1 4比较下列各组化合物的沸点高低，并说明理由。(1)正丁烷和异丁烷(2 )正辛烷和2, 2, 3, 3-四甲基丁烷(3)庚烷、2-甲基己烷和3 , 3-二甲基戊烷【解答】各组化合物中沸点均是依次降低。因为当碳原子个数相同时，分子中支链越多，分子间作用力越小，沸点越低。习题2 . 15比较下列各组化合物的熔点高低，并说明理由。正丁烷和异丁烷(2 )正辛烷和2, 2, 3, 3-四甲基丁烷【解答】(1)正丁烷的熔点大于异丁烷的熔点；(2 )后者大于前者的熔点。因为当碳原子个数相同时，分子对称性越好，则晶格填充得越好，熔点越高。习题2. 1 6在己烷(C6H14 )的五个异构体中，试推测哪一个熔点最高？哪一个熔点最低？哪一个沸点最高？哪一个沸点最低？【解答】正己烷的熔点和沸点最高；2-甲基戊烷熔点最低；2 , 2-二甲基丁烷的沸点最低。习题2. 17比较下列各组化合物的相对密度高低，并说明理由。(1)正戊烷和环戊烷(2)正辛烷和环辛烷【解答】两组化合物的相对密度都是后者大于前者。因为后者的刚性和对称性均较前者大， 分子间作用力更强些，结合得较为紧密。习题2. 18甲烷氯化时观察到下列现象，试解释之。(1)将氯气先用光照，在黑暗中放置一段时间后，再与甲烷混合，不生成甲烷氯代产物。(2)将氯气先用光照，立即在黑暗中与甲烷混合，生成甲烷氯代产物。(3)甲烷用光照后，立即在黑暗中与氯气混合，不生成甲烷氯代产物。【解答】(1)氯气光照后产生氯自由基，放置一段时间后，氯自由基重又结合成氯气。因此 不再与甲烷反应。(2)氯气光照后产生的氯自由基遇甲烷发生反应。(3)甲烷、用光照， 不能产生自由基，因此不会与氯气反应。习题2. 1 9环己烷与氯气在光照下反应，生成(一)氯环己烧。试写出其反应机理。【解答】链引发：。链增长:2C1-H+ HC1+ Cl-链终止：； i_ 4 cL习题2. 20甲烷和氯气通常需要加热到 2 5 0 C以上才能反应， 但加人少量（0.0 2 % ）四 乙铅Pb（C2H5 ）4后，则在1 4 0 C就能发生反应，试解释之，并写出反应机理。（提示：Cl-Cl 键和C-Pb键的解离能分别为 242 kJ - mol- 1和205 kJ - mol-1。）【解答】四乙铅在这里作为自由基引发剂，由于C-Pb键的解离能比Cl Cl键的解离能低，故
该化合物CH3CH2CH2CH（CH3）CH2CH3的系统名称是（）。
下列化合物有光学异构体的是（）
用系统命名法命名化合物，正确的名称是（）。
化合物C（CH3）3一CH（CH3）CH—CH2的名称是（）。
化合物CH3CH（CH3）CH2C三CH的名称是（）。