违法和不良信息举报 联系客服
免费注册 登录

下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )

题目
下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )

A.A的缺失
B.G转换为I
C.U转换为C
D.C转换为T
参考答案和解析
答案：A
解析：
只有DNA上碱基缺失或插入可导致三联体密码阅读方式改变，称为框移突变，由此造成氨基酸排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。其他3种情况只是DNA链上某个碱基被置换，导致一个三联体密码改变，最终仅造成一个氨基酸的改变，这称为点突变。
如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题：

下列哪种突变可以引起框移突变( )。

A、缺失

B、转换

C、点突变

D、颠换

E、插入3个或3的倍数个核苷酸


参考答案：A

第2题：

导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的

A．错配

B．缺失

C．插入

D．重排


正确答案：BC

第3题：

mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料


正确答案：C
暂无解析，请参考用户分享笔记

第4题：

下列情况可引起框移突变的是DNA链中
A. A转换为G B.A的缺失
C. U转换为C D.C转换为T


答案：B
解析：
[考点]DNA损伤与修复 [分析]只有DNA上碱基缺失或插人可导致三联体密码阅读方式改变，称为框移突变，由此造成氨基酸排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。本题应选B。其他三种情况只是DNA链上某个碱基被置换，导致一个三联体密码改变，最终仅 造成一个氨基酸的改变，这称为点突变。

第5题：

下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )

A.A转换为G
B.A的缺失
C.U转换为C
D.C转换为T

答案：B
解析：
只有DNA上碱基缺失或插入可导致三联体密码阅读方式改变，称为框移突变，由此造成氨基酸排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。本题应选B。其他三种情况只是DNA链上某个碱基被置换，导致一个三联体密码改变，最终仅造成一个氨基酸的改变，这称为点突变。

第6题：

下列情况可引起框移突变的是DNA链中

A.A转换为G

B.G转换为I

C.U转换为C

D.C转换为T

E.A的缺失


正确答案：E
E
[考点] DNA损伤与修复
[分析] 只有DNA上碱基缺失或插入可导致三联体密码阅读方式改变，称为框移突变，由此造成氨基酸排列顺序发生改变。其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。本题应选E。其他四种情况只是DNA链上某个碱基被置换，导致一个三联体密码改变，最终仅造成一个氨基酸的改变，这称为点突变。

第7题：

导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的

A．错配

B．缺失

C．插入

D．重排


正确答案：BC
解析：框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸的排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同，DNA上碱基的缺失或插入都可导致框移突变，但3个或3n个核苷酸的缺失或插入不一定引起框移突变。错配只导致1个氨基酸的改变。重排是DNA分子内发生大片段的交换，与框移突变无关。

第8题：

mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。


正确答案：C

第9题：

可导致框移突变的是
A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排


答案：B,C
解析：
框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变，导致翻译出来的 蛋白质完全不同。碱基缺失或插人都可导致框移突变。错配又称点突变，发生在基因编码区，可导致突变碱相应的氨基酸改变，但不引起框移。重排是指DNA分子内较大片段的交换，可导致复制的模板错误。

第10题：

下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )

A.A的缺失
B.G转换为I
C.U转换为C
D.C转换为T

答案：A
解析：
只有DNA上碱基缺失或插入可导致三联体密码阅读方式改变，称为框移突变，由此造成氨基酸排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。其他3种情况只是DNA链上某个碱基被置换，导致一个三联体密码改变，最终仅造成一个氨基酸的改变，这称为点突变。

更多相关问题
相关内容