简述影响药物经皮吸收的剂型因素。

题目
简述影响药物经皮吸收的剂型因素。

参考答案和解析
答案:
解析:
影响药物经皮吸收的剂型因索包括:(1)剂型:药物从制剂中释放越快越有利于吸收;(2)基质:药物和基质应有适宜的亲和力,即能提高载药量又易于从基质中释放;(3)给药系统pH值:影响药物解离程度.分子型药物易透皮吸收;(4)药物浓度和给药面积:适度增大,促进透皮吸收;(5)透皮吸收促进剂; (6)透皮吸收新技术和新方法。
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相似问题和答案

第1题:

影响药物经皮吸收过程的因素有()

A.药物的性质

B.基质的性质

C.经皮促进剂的影响

D.皮肤因素

E.制备方法


正确答案:ABCD

第2题:

下列对药物经皮吸收影响的因素中哪些叙述是正确的

A、药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收

B、药物的水溶性越强,透皮吸收越好

C、溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加

D、基质不是影响药物经皮吸收的因素

E、皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收数药物的皮肤吸收不产生明显的首过效应。


参考答案:ACE

第3题:

影响药物经皮吸收的因素有哪些?


参考答案:药物经皮吸收的影响因素:①药物的性质,用于透皮吸收的药物应满足:水和类脂中的溶解度应大于1mg/ml;分子量小于600;熔点低于100℃;药物的辛醇/水分配系数的对数值(logP 辛醇/水) 在1~4之间;剂量不宜过大(不超过10~15mg),药物应为分子形式。②皮肤的生理因素。 ③基质的组成和性质。④应用的条件,贴剂与皮肤接触的时间越长,吸收率越高;与皮肤接触的药物浓度越高,药物经皮吸收速率越大;贴敷的表面积越大,吸收量越大。⑤渗透促进剂,合适的渗透促进剂可以提高药物的经皮吸收。

第4题:

属于影响药物透皮吸收的剂型因素是( )

A、药物浓度

B、基质与药物的亲和作用

C、pH

D、基质类型

E、基质的颜色


参考答案:ABCD

第5题:

简述影响经皮吸收的剂型因素。


正确答案:①剂型:剂型影响药物的释放性能进而影响药物的经皮吸收。药物从剂型中释放越快越有利于经皮吸收。一般凝胶剂、乳膏中药物的释放较快骨架型贴剂中药物的释放较慢。同一剂型的不同处方组成药物的经皮吸收亦可能很大差异。 ②基质:药物与基质的亲和力不同影响药物在基质和皮肤间的分配。一般基质和药物亲和力不应太大否则药物难以从基质中释放并转移到皮肤影响药物的释放。基质和药物亲和力也不能太弱否则载药量无法达到要求。 ③pH:给药系统内的pH能影响有机酸或有机碱类药物的解离程度因为离子型药物的通透系数小因而影响药物的经皮吸收。 ④药物浓度与给药面积:基质中药物浓度越大药物经皮吸收量增大。但当浓度超过一定范围吸收量不再增加。给药面积越大经皮吸收的量越大。 ⑤吸收促进剂:一般制剂中含有经皮吸收促进剂提高经皮吸收速率这也有利于减少给药面积而且减小时滞。经皮吸收促进剂的添加量对促透效果也有影响添加量过小则不起作用添加量过多则对皮肤会产生刺激性。
①剂型:剂型影响药物的释放性能,进而影响药物的经皮吸收。药物从剂型中释放越快,越有利于经皮吸收。一般凝胶剂、乳膏中药物的释放较快,骨架型贴剂中药物的释放较慢。同一剂型的不同处方组成,药物的经皮吸收亦可能很大差异。②基质:药物与基质的亲和力不同,影响药物在基质和皮肤间的分配。一般基质和药物亲和力不应太大,否则药物难以从基质中释放并转移到皮肤,影响药物的释放。基质和药物亲和力也不能太弱,否则载药量无法达到要求。③pH:给药系统内的pH能影响有机酸或有机碱类药物的解离程度,因为离子型药物的通透系数小,因而影响药物的经皮吸收。④药物浓度与给药面积:基质中药物浓度越大,药物经皮吸收量增大。但当浓度超过一定范围,吸收量不再增加。给药面积越大,经皮吸收的量越大。⑤吸收促进剂:一般制剂中含有经皮吸收促进剂,提高经皮吸收速率,这也有利于减少给药面积,而且减小时滞。经皮吸收促进剂的添加量对促透效果也有影响,添加量过小,则不起作用,添加量过多,则对皮肤会产生刺激性。

第6题:

简述经皮吸收制剂的分类和影响药物经皮吸收的因素。


正确答案:经皮吸收制剂基本可分为膜控释型和骨架型两类。影响药物经皮吸收的因素主要是:①药物的性质。药物的溶解性与油水分配系数、药物分子量大小、熔点、药物在基质中的状态。②基质的性质。基质的特性与亲和力、基质的pH值。③经皮促进剂的影响。④皮肤因素的影响。

第7题:

简述影响经皮吸收的生理因素。


正确答案:①种属:由于种属不同皮肤的角质层或全皮厚度、毛孔数、汗腺数以及构成角质层脂质的种类不同从而导致药物通透性的很大差异。另外皮肤代谢功能也存在种属差异。 ②年龄:新生儿皮肤薄真皮结缔组织的纤维较细并较稀疏毛细血管网丰富。随着年龄增长表皮细胞层数增多角质层也变厚真皮纤维增多由细弱变为致密。 ③部位:人体不同部位的角质层的厚度和细胞个数、皮肤附属器数量脂质组成以及皮肤血流不同从而药物的通透性也不同。 ④皮肤状态:皮肤由于受机械、物理、化学以及创伤等损伤皮肤结构被破坏不同程度地降低角质层的屏障作用致使药物通透性明显增大。烫伤、有机溶剂的接触、皮肤水化作用皮肤病变(牛皮癣、湿疹与炎症)使药物通透变得更加容易。 ⑤皮肤温度:随着皮肤温度的升高使药物的透过速度升高。 ⑥皮肤结合作用:皮肤结合作用是指药物与皮肤蛋白质或者脂质等的结合而且是可逆性结合。结合作用可延长药物透过的时间也可能在皮肤内形成药物贮库。药物与组织结合力愈强时滞与贮库的维持时间也愈长。 ⑦代谢作用:药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化作用、水解作用、结合作用与还原作用等但是皮肤内酶含量很低血流量也仅为肝脏的7%而且经皮吸收制剂的面积很小所以酶代谢对多数药物的皮肤吸收不产生明显的首过效应。
①种属:由于种属不同,皮肤的角质层或全皮厚度、毛孔数、汗腺数以及构成角质层脂质的种类不同,从而导致药物通透性的很大差异。另外,皮肤代谢功能也存在种属差异。②年龄:新生儿皮肤薄,真皮结缔组织的纤维较细并较稀疏,毛细血管网丰富。随着年龄增长,表皮细胞层数增多,角质层也变厚,真皮纤维增多,由细弱变为致密。③部位:人体不同部位的角质层的厚度和细胞个数、皮肤附属器数量,脂质组成以及皮肤血流不同,从而药物的通透性也不同。④皮肤状态:皮肤由于受机械、物理、化学以及创伤等损伤,皮肤结构被破坏,不同程度地降低角质层的屏障作用,致使药物通透性明显增大。烫伤、有机溶剂的接触、皮肤水化作用皮肤病变(牛皮癣、湿疹与炎症)使药物通透变得更加容易。⑤皮肤温度:随着皮肤温度的升高,使药物的透过速度升高。⑥皮肤结合作用:皮肤结合作用是指药物与皮肤蛋白质或者脂质等的结合,而且是可逆性结合。结合作用可延长药物透过的时间,也可能在皮肤内形成药物贮库。药物与组织结合力愈强,时滞与贮库的维持时间也愈长。⑦代谢作用:药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化作用、水解作用、结合作用与还原作用等,但是皮肤内酶含量很低,血流量也仅为肝脏的7%,而且经皮吸收制剂的面积很小,所以酶代谢对多数药物的皮肤吸收不产生明显的首过效应。

第8题:

影响药物经皮吸收过程的因素不包括( )。

A.药物的性质

B.基质的性质

C.经皮促进剂的影响

D.制备方法


正确答案:D

第9题:

影响药物吸收的剂型因素( )。


正确答案:E

第10题:

影响药物经皮吸收的药物因素有

A:经皮吸收促进剂
B:药物的分子量
C:药物的熔点
D:皮肤的状态
E:基质的性质

答案:B,C
解析:
此题考查影响经皮吸收的因素。