第1题：
我国的药品不良反应报告方式为
A、记录联结系统
B、文件规定报告方式
C、自愿呈报系统
D、病人感受报告方式
E、集中监测系统
第2题：
有关我国药品不良反应监测的陈述正确的是()
A.采用集中监测系统进行监测
B.上市5年内的药品只要求报告严重、罕见和新的不良反应
C.不良反应报告原则是可疑即报，无需待关系肯定后再报
D.只接受生产企业、流通单位报告，经营企业报告不接受
E.各单位通过网络系统直接上报国家药品不良反应监测中心
第3题：
我国不良反应监测的方法是
A．集中监测系统
B．自愿呈报系统
C．记录联用
D．记录应用
E．自愿呈报和集中监测系统结合
第4题：
"重点医院和重点药物监测结合"在"药品不良反应监测系统"中，属于
A、记录应用
B、记录联结
C、集中监测系统
D、自愿报告系统
E、药物源性监测
第5题：
我国药物不良反应监测，系统报告工作由
A、国家药品不良反应监测中心主管
B、药品不良反应专家咨询委员会主管
C、省市级药品不良反应监测中心主管
D、国家食品药品监督管理局主管
E、省市级食品药品监督管理局主管
第6题：
我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。
A．各区属药品不良反应监测中心
B．各市属药品不良反应监测中心
C．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
D．县级药品不良反应监测中心
E．国家药品不良反应监测中心
第7题：
目前常用的药品不良反应监测方法有( )。
A、重点医院监测系统
B、自愿呈报系统
C、集中监测系统
D、记录联接系统
E、药物流行病学研究方法
第8题：
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是（ ）。
A．自愿呈报系统
B．集中监测系统
C．记录联结
D．记录应用
E．以上均不是
第9题：
药品不良反应监测方法有
A．定期检测系统
B．自愿呈报系统
C．集中监测系统
D．记录联结
E．记录应用
第10题：
药品不良反应监测方法有
A．定期监测系统
B．自愿呈报系统
C．集中监测系统
D．记录联结
E．记录应用