《医疗机构药事管理规定》的发布部门是
A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
D.中国药学会医院药学专业委员会
E.国家发展与改革委员会
第1题：
根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，制定抗菌药物分级管理目录的部门是
A、原卫生部
B、国家食品药品监督管理总局（原国家食品药品监督管理局）
C、省级卫生行政部门
D、医疗机构药事管理和药物治疗学委员会
E、中华医学会和中国医院协会
第2题：
批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生部
D．省级卫生行政部门
E．市级食品药品监督管理局
第3题：
医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.设区的卫生管理部门
D.县以上卫生管理部门
E.工商管理部门
第4题：
负责全国医疗机构药事管理工作的单位是
A．卫生部
B．卫生部和国家中医管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．国家中医管理局
E．卫生部和国家食品药品监督管理局
第5题：
批准全国性书批发企业的部门是
A．卫生部
B．省级卫生行政部门
C．国家食品药品监督管理局
D．省级食品药品监督管理局
E．国家食品药品监督管理局和卫生部
第6题：
主管全国医疗机构药事管理工作的是
A.国务院药品监督管理部门
B.药品检验机构
C.县级以上卫生行政部门
D.卫生部.国家中医药管理局
E.省级药品监督管理部门
第7题：
药品电子监管的主管部门是
A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部
D.工业和信息化部
E.商务部
第8题：
制定药品包装，标签，说明书印刷规定的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.设区的卫生管理部门
D.县以上卫生管理部门
E.工商管理部门
第9题：
医疗机构配制制剂必须
A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号
B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号
C．经国家食品药品监督管理局批准
D．经省级食品药品监督管理部门批准
E．经省级卫生行政部门批准
第10题：
负责全国医疗机构药事管理工作的机构是（ ）。
A．卫生部
B．国家中医药管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．卫生部和国家中医药管理局
E．卫生部和国家食品药品监督管理局