《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )
A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》
D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》
E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》
第1题：
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的（ ）。
A．《药品生产质量管理规范》认证证书
B．《药品生产卫生许可证》
C．药品批准文号
D．《受托生产药品许可证》
E．《药品生产合格证》
本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十条。依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
第2题：
开办药品生产企业的首要条件是获得
A、合格证
B、药品生产许可证
C、药品批准文号
D、营业执照
E、药品生产企业许可证
第3题：
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有( )
A、《药品生产许可证》、《营业执照》
B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D、《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E、《制剂许可证》、《营业执照》
第4题：
《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是（ ）。
A．《药品生产企业证可证》
B．《进口药品注册证》
C．《药品生产企业合格证》
D．《制剂许可证》
E．《药品经营企业许可证》
第5题：
药品零售企业购进中药饮片时，该单位应持有（ ）。
A．《药品生产（经营）企业合格证》
B．《营业执照》
C．《药品生产（经营）企业许可证》
D．《药品生产（经营）企业合格证》、《药品生产（经营）企业许可证》和《营业执照》
E．《药品生产（经营）企业许可证》和《营业执照》
第6题：
血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时，只有取得（ ）。
A．《药品生产企业许可证》方可
B．《药品GMP证书》方可
C．《药品生产企业合格证》方可
D．《营业执照》
E．《药品经营企业许可证》
第7题：
A、《药品生产(经营)企业许可证》
B、《药品生产(经营)企业合格证》
C、《营业执照》
D、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》
E、《药品生产(经营)企业许可证》、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》
第8题：
第 25 题 药品生产企业许可证的换证工作范围是（ ）
A．现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业
B．出售、转让证照的药品生产企业
C．有制售假药行为的药品生产企业
D．承包给个人经营的药品生产企业
E．目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业
第9题：
药品生产企业许可证的换证工作范围是（ ）。
A．现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业
B．出售、转让证照的药品生产企业
C．有制售假药行为的药品生产企业
D．承包给个人经营的药品生产企业
E．目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业
第10题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。
A．只能销售本企业生产的药品
B．可以销售委托生产的药品
C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外
D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外
E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外