根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是
A、新开办的药品生产企业《药品生产许可证》
B、新开办的药品生产企业GMP认证证书
C、新开办的药品零售企业《药品经营许可证》
D、医疗机构制剂许可证
E、进口药品注册证
第1题：
第2题：
第3题：
第4题：
第5题：
第6题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》的有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第7题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是
A.开办药物研究机构
B.开办药品零售企业
C.开办药品批发企业
D.开办药品生产企业
E.设立医疗机构制剂室
第8题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品生产许可证))的有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第9题：
开办药品生产企业。须经全企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是( )。
A.生产地址变更或者增加生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更
B.《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算
C.《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出交更申请
D.《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发