《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》
《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》
《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
第1题：
开办药品生产企业必须符合（ ）。
A．药品管理法
B．药品管理法实施办法
C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D．有关的文件规定
E．中华人民共和国产品质量法
第2题：
下列规范性文件中由国务院颁布的是
A.《药品管理法》
B.《医疗机构管理条例实施办法》
C.《医疗事故处理条例》
D.《中华人民共和国执业医师法》
E.《传染病防治法》
第3题：
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，非处方药的专有标识为( )。
A.白底蓝字
B.椭圆形背景下的“OTC”
C.黑底白字
D.白底绿字
第4题：
开办药品生产企业必须符合
A．药品管理法
B．药品管理法实施办法
C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D．有关文件规定
E．中华人民共和国产品质量法
第5题：
处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是：
A．《中华人民共和国宪法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《中华人民共和国药品管理法实施办法》
D．《中华人民共和国执业医师法》
E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
第6题：
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应( )。
A.白底绿字
B.白底黑字
C.黑底白字
D.白底红字
E.白底蓝字
第7题：
《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是（ ）。
A．《药品生产企业证可证》
B．《进口药品注册证》
C．《药品生产企业合格证》
D．《制剂许可证》
E．《药品经营企业许可证》
第8题：
下列规范性文件中由国务院颁布的是( )
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《医疗机构管理条例实施办法》
C、《医疗事故处理条例》
D、《中华人民共和国执业医师法》
E、《中华人民共和国传染病防治法》
第9题：
《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )
A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》
D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》
E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》
第10题：