根据下列题干及选项,回答 80~83 题:
A.初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B.新药上市后应用研究阶段
C.治疗作用初步评价阶段
D.治疗作用确证阶段
E.安全性评价阶段
《药品注册管理办法》规定
第 80 题 I期临床试验是( )。
第1题:
临床试验主要包括临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期临床试验。临床Ⅰ期是()。
A.初步的临床药理学及人体安全性评价
B.治疗作用初步评价
C.治疗作用确证阶段
D.新药上市后应用研究阶段
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
[8~10题共用备选答案]《药品注册管理办法》规定 A.初步的临床药理学及人体安全性评价阶段 B.新药上市后应用研究阶段 C.治疗作用初步评价阶段 D.治疗作用确证阶段 E.风险性评价阶段Ⅰ期临床试验是
第6题:
Ⅰ期临床试验是
A.初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B.新药上市后应用研究阶段
C.治疗作用初步评价阶段
D.治疗作用确证阶段
E.风险性评价阶段
第7题:
Ⅱ期临床试验是
《药品注册管理办法》规定 A. 初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B. 新药上市后应用研究阶段
C. 治疗作用初步评价阶段
D. 治疗作用确证阶段
E. 风险性评价阶段
第8题:
]根据下列选项,回答 114~117 题:
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第 114 题 初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受及药动学,为制定给药方案提供依据( )。
第9题:
配伍题 A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
<1>、是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段()
<2>、是治疗作用初步评价阶段()
<3>、是新药上市后应用研究阶段()
<4>、是治疗作用确证阶段()