销售进口药品必须批准而未经批准的（）

按劣药论处的药品是

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

C、依法必须经批准而未经批准生产的药品

D、依法必须检验而未经检验即销售的药品

E、以他种药品冒充此种药品的药品

下列按劣药处理的是（ ）。

A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C．依照《药品管理法》必须经批准而未经批准生产、进口的

D．被污染的

E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列按劣药处理的是

A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的

下列选项中属于劣药的是

A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C．必须批准而未经批准生产、进口的

D．被污染的

E．直接接触药品的包装材料未经审批的

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C、超过有效期的

D、被污染的

E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )。

A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C．被污染的

D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

B．更改有效期的药品

C．擅自添加辅料的药品

D．必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的

E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

按假药论处的情形

A、变质的

B、被污染的

C、必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的

D、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

此题为判断题(对，错)。

以下按劣药处理的是（ ）。

A．超过有效期的

B．变质的

C．被污染的

D．必须检验而未经检验即销售的

E．必须批准而未经批准进口的