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下列按劣药处理的是( )A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所

题目

下列按劣药处理的是( )

A．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B．药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的

C．必须批准而未经批准生产、进口的

D．被污染的

E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第1题：

药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品

A、按劣药论处
B、不得继续使用
C、按假药论处
D、不得继续生产
E、已经生产的，可以继续销售

答案：C
解析：
《中华人民共和国药品管理法》
第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
(三)变质的；
(四)被污染的；
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

第2题：

下列按劣药处理的是

A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B. 必须批准而未经批准生产、进口的
C. 被污染的
D. 直接接触药品的包装材料未经审批的
E. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

答案：D
解析：
按劣药论处的界定
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
(1)未标明有效期或者更改有效期的。
(2)不注明或者更改生产批号的。
(3)超过有效期的。
(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
(6)其他不符合药品标准规定的。

第3题：

下列按劣药处理的是

A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C必须批准而未经批准生产、进口的
D被污染的
E直接接触药品的包装材料未经审批的

答案：E
解析：
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，必须批准而未经批准生产、进口的，被污染的都是假药。E选项是按劣药处理的情况。

第4题：

下列按劣药处理的是

A. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 必须批准而未经批准生产、进口的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料未经审批的

答案：E
解析：
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，必须批准而未经批准生产、进口的，被污染的都是假药。E选项是按劣药处理的情况。

第5题：

下列情形的药品,按劣药论处的包括()。

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C、超过有效期的

D、被污染的

E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


正确答案：C

第6题：

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形

A、超过有效期的

B、变质的

C、被污染的

D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


参考答案：A

第7题：

使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

A．按劣药论处

B．假药

C．按假药论处

D．劣药


参考答案：C

第8题：

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是

A.超过有效期的

B.变质的

C.被污染的

D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


正确答案：A
本题考查药品管理。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生产批号的。③超过有效期的。④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。故本题答案应选A。

第9题：

下列按劣药处理的是

A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的


答案：E

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