第1题：
根据《药品广告审查办法》(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
58.发布进口药品广告的审查程序是
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
根据《药品广告审查办法》
答案：C
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第2题：
异地发布药品广告的
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地工商行政管理部门审查
E．由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
第3题：
【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
第4题：
根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、消费者
D、广告公司
E、进口药品代理机构
第5题：
回答题：
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的 查看材料
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第6题：
发布进口药品广告，应
A．无需审查
B．经国家食品药品监督管理部门审查
C．经省级食品药品监督管理部门审查
D．经省级工商行政管理部门审查
E．经国家工商管理总局审查
根据《药品广告审查办法》
第7题：
根据下面选项，回答题：
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地工商行政管理部门审查
E．由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
异地发布药品广告的
查看材料
第8题：
按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。
A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批
E.需要在药品生产企业所在地进行备案
第9题：
根据选项，回答问题
A．无需审查
B．经国家工商管理总局审查
C．经国家食品药品监督管理部门审查D．经省级工商行政管理部门审查
E．经省级食品药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》
发布进口药品广告
第10题：
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废