根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案
第1题：
根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、消费者
D、广告公司
E、进口药品代理机构
第2题：
有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
第3题：
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()。
A、申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B、申清人可以是具有合法资格的药品经营企业
C、药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意
D、药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意
E、申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
第4题：
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
第5题：
药品广告批准文号的申请人可以是()。
A、具有合法资格的药品生产企业
B、具有合法资格的药品批发企业
C、具有合法资格的药品零售企业
D、具有合法资格的医疗机构
第6题：
有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。
A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出
D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废
第7题：
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是
A、具有合法资格的药品生产企业
B、正在筹建过程中的药品生产企业
C、具有合格资格的药品经营企业
D、国外药品生产企业
E、中国公民
第8题：
根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。
A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
第9题：
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。
A．药品广告批准文号是发布广告的依据
B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废
D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
第10题：
以下关于药品广告申请说法错误的是
A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关