有关广告审查管理的说法,正确的有()

题目

有关广告审查管理的说法,正确的有()

  • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
  • B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
  • C、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
  • D、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
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第1题:

有关广告审查管理的说法,正确的有( )。

A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得药品生产企业的同意

B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出

D.药品广告批准文号有效期为1年,过期作废


正确答案:ACD
此题暂无解析

第2题:

根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.国家有关广告管理的其他规定


正确答案:ABCDE

第3题:

以下关于当前我国广告审查制度的说法中,正确的是( )。

A.实行广告发布前审查

B.实行广告发布后审查

C.主要审查依据是现行的法律、法规及相关广告审查标准

D.由广告经营者和发布者自审、自查、自律


参考答案:AC

第4题:

有关广告审查管理的说法,正确的有

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口代理人等广告主所在地的广告审查机关提出
D.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为一年。

答案:A,B,C
解析:
(1)药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人,可以委托代理人办理药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查申请。故A正确。
(2)药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。故B、C正确。
(3)新的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年。故D错误。

第5题:

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有 ( )


正确答案:ABD

第6题:

有关广告审查管理的说法,正确的有( )。

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

D.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废


正确答案:ABC
药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。(3)药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。故D错误。

第7题:

《药品广告审查办法》规定,下列是说法正确的是 ( )


正确答案:ABCDE

第8题:

药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的,方可予以通过审查()。

A、《广告法》

B、《药品管理法》

C、《药品管理法实施条例》

D、《药品广告审查发布标准》

E、国家有关广告管理的其他规定


正确答案:ABCDE

第9题:

有关广告审查管理的说法,正确的有

A.药品经营企业作为药品广告批准文号申请人的,必须征得药品生产企业的同意
B.“网”“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号
C.处方药在指定的医学、药学专业刊物上仅宣传药品名称的需要审查
D.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的无须审查

答案:A,D
解析:
非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学、药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无须审查。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。

第10题:

药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的,方可予以通过审查

A.《广告法》
B.《药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品广告审查发布标准》

答案:A,B,C,D
解析:
申请审查的药品广告,符合下列法律法规及有关规定的,方可予以通过审查:①《广告法》;②《药品管理法》;③《药品管理法实施条例》;④《药品广告审查发布标准》;⑤国家有关广告管理的其他规定。故选ABCD。

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