根据下列选项,回答下列各题: A.国家卫生部 B.省以上食品药品监督管理局 C.省、自治区、直辖市食品

全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位是( )

A.卫生部

B.中国中医药管理局

C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局

回答题：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

全国药品不良反应监测管理工作的部门是 查看材料

A.县级以上卫生行政部门

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品不良反应监测中心

E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

第 5 题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是

A．国家食品药品监督管理局

B．省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C．省、自治区、直辖市人民政府

D．省、自治区、直辖市卫生行政部门

E．市级以上人民政府或者其卫生主管部门

依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为（ ）。

A．国家人事部

B．省、自治区、直辖市人事厅（局）

C．国家食品药品监督管理局

D．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局

E．市级（食品）药品监督管理局

执业药师注册机构为（ ）。

A．省级卫生行政部门

B．省、自治区、直辖市人事(职改)部门

C．市级药品监督管理部门

D．国家食品药品监督管理局

E．省、自治区、直辖市药品监督管理局

负责调整国家基本药物价格

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理部门

C．国家发展改革委

D．省、自治区、直辖市价格主管部门

根据选项，回答题。

A．国家食品药品监督管理部门

B．国家发展改革委

C．省级食品药品监管部门

D．省、自治区、直辖市价格主管部门

E．地方各级食品药品监督管理局

负责国家基本药物市场购销价格的监测

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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品不良反应监测中心

E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局

药品委托生产的审批部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市卫生行政管理部门

E.药品监督管理和卫生行政管理部门

根据下列题干及选项，回答 114～117 题：

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．国家食品药品监督管理局

D．国家药品不良反应监测中心

E．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第 114 题 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（ ）。