国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）

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第1题：

国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大，对该药品应当（）

A按劣药处理

B按假药处理

C撤销进口药品注册证

D撤销医药产品注册证

D
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。进口香港生产的药品应取得《医药产品注册证》，故选D。

第2题：

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）

A按劣药处理

B撤销批准文号

C进行再评价

D按假药处理

B
略

第3题：

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）。

A.按劣药处理
B.撤销批准文号
C.进行再评价
D.按假药处理

答案：B

解析：

国家药品监督管理部门根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究。必要时，应当采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售、使用和召回药品等措施，对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件，并将有关措施及时通报卫健委。

第4题：

国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

A.按劣药处理

B.按假药处理

C.按假药或者劣药处理

D.撤销医药产品注册证

E.撤销进口药品注册证

正确答案：D

第5题：

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

A、按假药处理

B、按劣药处理

C、进行再评价

D、进行市场调查分析

E、撤销批准文号

参考答案：E

第6题：

国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

A．按劣药处理

B．按假药处理

C．按假药或者劣药处理

D．撤销医药产品注册证

E．撤销进口药品注册证

正确答案：D

第7题：

国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确切，不良反应大．根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

A．按劣药处理~

B．按假药处理

C．按假药或者劣药处理

D．撤销医药产品注册证

E．撤销进口药品注册证

正确答案：D

第8题：

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当 A、按劣药处理

B、撤销批准文号

C、进行再评价

D、按假药处理

E、进行市场调查

正确答案：B

第9题：

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当

A、按劣药处理

B、撤销批准文号

C、进行再评价

D、按假药处理

参考答案：B

国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当 （ ）

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