第1题：
由省级药品监督管理部门审核批准后方可生产的是
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第2题：
药品生产验证应包括厂房、设施及_____的_____确认、_____确认、_____确认和产品验证。
第3题：
药品生产企业在取得()后，方可生产该药品。
A、新药证书
B、临床批准证明文件
C、药品批准文号
第4题：
国家食品药品监督管理局近期发出公告，要求（）胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验。
第5题：
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。
第6题：
请根据以下内容回答 88～91 题
A．放射性药品生产厂房
B．青霉素类高致敏性药品的生产厂房
C．β-内酰胺结构类药品的生产厂房
D．避孕药品生产厂房
E．强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房
第 88 题 必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压，并注意空气污染的生产厂房是（ ）。
第7题：
药品生产企业必须取得()方可生产该药品
A.药品批准文号
B.新药证书
C.GMP证书
D.GSP证书
第8题：
此题为判断题(对，错)。
第9题：
药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
第10题：
SM8-TOP2机型可生产哪些产品？