新建、改建或者扩建血液制品生产单位,由国务院药品监督管理部门审核批准
血液制品生产单位,经省级药品监督管理部门审查合格,方可从事血液制品的生产活动
国内尚未生产的品种,无须按照国家有关新药审批的程序和要求申报
血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆
第1题:
关于医疗机构对临床用血,下列说法正确的是
A、一定要收取费用
B、出售给血液制品生产单位
C、必须进行核查
D、必须进行血液检验
E、自行采集
第2题:
第3题:
第4题:
下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中,错误的是
A、根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划,并储备一定数量的血液
B、必须是从具有合法资质的企业和单位购进
C、指定科室专人负责血液制品的购进验收
D、将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内
E、血液制品发出后一律不得退回
第5题:
下列关于民事诉讼的说法正确的是( )。
第6题:
关于资源块RB,下列说法正确的是:
第7题:
A.输血前应了解患者血型、输血史及不良反应史
B.输血前及床旁输血时均应双人核对
C.血液制品中不得加入其他药物
D.血液制品不应加热
E.血液制品从血库取出后应在30分钟内输注
第8题:
关于医疗机构对临床用血,以下的说法哪项是正确的( )
A、一定要收取费用
B、出售给血液制品生产单位
C、自行采集
D、必须进行血液检验
E、必须进行核查
第9题:
下列关于批复的说法正确的是( )。
第10题:
下列关于罚款收缴的说法,正确的是( )。