作用结合位点
效应器官
吸收部位
代谢部位
排泄器官
第1题:
(A) 药物的基本结构
(B) 药物到达作用部位的浓度
(C) 药物与生物靶点的特异性结合
(D) 药物的药效基团
(E) 药物的体内吸收能力
第2题:
MRT是指(药物在体内的平均滞留时间)( )
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间(2016年药学专业知识一真题)
第3题:
【89-90】 Cmax是指(药物在体内的峰浓度)
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间
第4题:
药物靶点是指药物在体内的
A、作用结合位点
B、效应器官
C、吸收部位
D、代谢部位
E、排泄器官
第5题:
药物化学的主要内容是
A.研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况
B.研究药物进入体内后的生物效应、毒性反应及药物进入体内的生物转化
C.研究和了解药物的构效关系、药物分子在生物体中作用的靶点
D.研究药物与靶点结合的方式
E.药物合成
第6题:
Cmax是指(药物在体内的峰浓度)( )
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间(2016执业药师《药学专业知识一》考试试题)
第7题:
A、药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分
B、药物分子与靶点的结合部分
C、药物分子中与靶点结合的官能团
D、药物分子与靶点结合时的化学键
第8题:
根据下面资料,回答题:
药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。
给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是 查看材料
A.无效
B.效果良好
C.无效,缘于非此药的作用靶点
D.无效,缘于体内不能代谢为活性形式
E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
第9题:
药物在体内的生物转化是指( )。
A.药物的活化
B.药物的灭活
C.药物在体内发生的化学变化
D.药物的消除
第10题:
在体内释放出活性药物,使母体药物再生而发挥治疗作用
A. 长循环脂质体
B. 前体药物
C. 磁性靶性制剂
D. 热敏感靶性制剂
E. 结肠靶性药物制剂