均一性检查
纯度检查
安全性检查
测定含量
有效性检查
第1题:
药品中杂质的检查为 查看材料
A.纯度检查
B.测定含量
C.有效性检查
D.均一性检查
E.安全性检查
第2题:
控制药物纯度的含义是
A、药物中不允许有害杂质存在
B、药物中无害的杂质没有必要检查
C、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制
D、药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大
E、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量
第3题:
A、杂质限量
B、真伪判断
C、优劣评价
D、纯度和品质检定
第4题:
药品的杂质检查
第5题:
A、分装
B、取样
C、鉴别
D、含量测定
E、签名
第6题:
控制药物纯度的含义是
A.药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大
B.药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量
C.药物中不允许有害杂质存在
D.药物中无害的杂质没有必要检查
E.药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制
第7题:
检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为c(g/ml),则该药品的杂质限量是
A、W/(C·V)×100%
B、C·V·W×100%
C、V·C/W×100%
D、C·W/V×100%
E、V·W/C×100%
第8题:
A.①②③④⑤
B.①②④③⑤
C.①③②④⑤
D.①③④②⑤
第9题:
限量检查是指
A.对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查
B.药物含量不能超过规定范围
C.准确测定杂质含量
D.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量
E.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量
第10题:
药品中杂质的检查