应有计划地采购药品，以免积压或缺货
验收时检查效期，并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记
加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件，且不可忽视
需要定期检查效期，但不需按效期先后及时调整货位
库房人员要勤检查，一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告
第1题：
以下有关灾害与急救药品更新补充管理措施的叙述中，不正确的是
A.平时供应药品发旧存新
B.通过各种渠道使急救药品更新轮换制度化与经常化
C.对性质比较稳定的药品，每年轮换一次
D.注意有效期，在失效期前3个月轮换完毕
E.注意有效期，在失效期前6个月轮换完毕
第2题：
下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是
A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
C、《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期五年
D、无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品
E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册
第3题：
下列关于药品零售企业药品销售管理的叙述，不正确的是( )
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C.对有配伍禁忌的或者超剂量的处方，可以调配
D.调配处方后经过核对方可销售
第4题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）
第5题：
关于药品生产企业管理叙述错误的是：
A．无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B．《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C．必须对其生产的药品进行质量检验
D．生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
E．中药饮片一律按照国家药品标准炮制
第6题：
下列关于劣药的情形叙述正确的是
A．超过有效期的药品
B．不注明或者更改生产批号的药品
C．未标明有效期或者更改有效期的药品
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
E．以上均是
第7题：
关于药品的有效期叙述不正确的是
A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B、有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降
C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件
D、加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件
E、有效期药品要在规定的期限内使用
第8题：
关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。
A、至少保存至药品有效期后1年
B、至少保存至药品有效期后2年
C、至少保存至药品有效期后3年
D、至少保存至药品有效期后5年
第9题：
以下关于药品有效期的说法不正确的是（ ）。
A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处
B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识
C．药品有效期具有法律效力
D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限
E．通过实验研究后可对有效期进行修改
第10题：