关于对药品有效期的管理叙述不正确的是()
第1题:
以下有关灾害与急救药品更新补充管理措施的叙述中,不正确的是
A.平时供应药品发旧存新
B.通过各种渠道使急救药品更新轮换制度化与经常化
C.对性质比较稳定的药品,每年轮换一次
D.注意有效期,在失效期前3个月轮换完毕
E.注意有效期,在失效期前6个月轮换完毕
第2题:
下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是
A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
C、《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年
D、无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品
E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册
第3题:
下列关于药品零售企业药品销售管理的叙述,不正确的是( )
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C.对有配伍禁忌的或者超剂量的处方,可以调配
D.调配处方后经过核对方可销售
第4题:
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )
第5题:
关于药品生产企业管理叙述错误的是:
A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品
B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C.必须对其生产的药品进行质量检验
D.生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求
E.中药饮片一律按照国家药品标准炮制
第6题:
下列关于劣药的情形叙述正确的是
A.超过有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
E.以上均是
第7题:
关于药品的有效期叙述不正确的是
A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B、有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降
C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件
D、加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件
E、有效期药品要在规定的期限内使用
第8题:
关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。
A、至少保存至药品有效期后1年
B、至少保存至药品有效期后2年
C、至少保存至药品有效期后3年
D、至少保存至药品有效期后5年
第9题:
以下关于药品有效期的说法不正确的是( )。
A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处
B.药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识
C.药品有效期具有法律效力
D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限
E.通过实验研究后可对有效期进行修改
第10题: