由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
由国务院药品监督管理部门制定
由国务院卫生行政部门制定
由国务院中医药管理部门制定
由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
第1题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，不得在市场销售的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法》经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是：( )
A、新发现和从国外引种的药材
B、医院制剂
C、未实施批准文号管理的中药饮片
D、未实施批准文号管理的中药材
第3题：
第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）
A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种
B．中华人民共和国药典
C．中药饮片炮制规范
D．特殊管理药品的管理办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法
第4题：
下列关于中药管理的规定，说法正确的是
A.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售
C.生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外
D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定
E.城乡集贸市场可以出售中药饮片
第5题：
根据下列选项，回答 43～46 题： A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材
《中华人民共和国药品管理法》规定
第43题：国家对药品实行品种保护制度的是（ ）。
第6题：
不得在市场上销售的是
A．药品外包装材料
B．医院制剂
C．未实施批准文号管理的中药饮片
D．新发现和从国外引种的药材
E．未实施批准文号管理的中药材 根据《中华人民共和国药品管理法》
第7题：
根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是：( )
A、新发现和从国外引种的药材
B、医院制剂
C、未实施批准文号管理的中药饮片
D、未实施批准文号管理的中药材
第8题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
第9题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）。
A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．中华人民共和国药典
C．中药饮片炮制规范
D．麻醉药品、精神药品的管理办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法
第10题：
下列关于中药管理的规定，说法正确的是
A．国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
B．新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售
C．生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外
D．实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E．城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片，国家另有规定的除外