下列不存在首关效应的药物是(  )。

题目
多选题
下列不存在首关效应的药物是(  )。
A

舍曲林

B

西酞普兰

C

艾司西酞普兰

D

帕罗西汀

E

文法拉辛

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第1题:

下列不属于药物不良反应的是

A.首剂效应

B.副作用

C.菌群失调

D.首关消除

E.停药反应


正确答案:D
首剂效应、副作用、菌群失调和停药反应属于药物的不良反应。而首关消除是指口服药物通过胃肠吸收进入门静脉,有些药物在首次通过肝脏时即发生转化灭活,使进入体循环的药量减少,药效降低,不属于药物的不良反应。

第2题:

药物的不良反应包括

A、耐受性

B、选择性

C、抗菌后效应

D、首关效应

E、特异质反应


参考答案:E

第3题:

首过效应(首关消除)


正确答案:是指某些药物口服后,被肠粘膜和肝脏代谢灭活,使进入血液循环的药量减少,这种现象叫做首过效应。

第4题:

下列有关栓剂的叙述,正确的是A.肛门栓不存在首关效应B.局部用药应选择释药慢的基质S

下列有关栓剂的叙述,正确的是

A.肛门栓不存在首关效应

B.局部用药应选择释药慢的基质

C.不用作融变时限检查

D.粪便不影响药物吸收完全

E.泊洛沙姆是油脂性基质


正确答案:B
栓剂在应用时塞入距肛门口约2Cm处为宜;水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢,较脂肪性基质更有利于发挥局部药效。可可豆脂熔点为30~35℃,在体温下可迅速融化。栓剂应做融变时限的检查。

第5题:

下列不是药物的不良反应的是

A、变态反应

B、首关效应

C、后遗效应

D、致畸作用

E、继发反应


参考答案:B

第6题:

药物的体内过程不包括

A、吸收

B、代谢

C、分布

D、肝首关效应

E、排泄


参考答案:D

第7题:

药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片

B、口含片

C、舌下片

D、肠溶片

E、分散片

为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2cm

B、距肛门口6~8cm

C、接近直肠上静脉

D、接近直肠下静脉

E、接近肛门括约肌

硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是A、缓释制剂

B、控释制剂

C、定位释药制剂

D、口腔给药制剂

E、肠溶制剂

无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔

B、利多卡因

C、卡马西平

D、硝酸甘油

E、吗啡


参考答案:问题 1 答案:C


问题 2 答案:D


问题 3 答案:D


问题 4 答案:C

第8题:

首关效应:


正确答案:又称首关消除或第一关卡效应。某些药物在 通过肠粘膜及肝脏时经灭活代谢,促其进入体循环的药量减少的过程。

第9题:

能够避免肝对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是A.舌下片B.咀嚼片C.分散片S

能够避免肝对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是

A.舌下片

B.咀嚼片

C.分散片

D.泡腾片

E.肠溶片


正确答案:A
舌下片发挥全身治疗作用,舌下黏膜给药,无肝、胃、肠首关效应。

第10题:

下列有关栓剂的叙述,正确的是

A.肛门栓不存在首关效应
B.局部用药应选择释药慢的基质
C.不用作融变时限检查
D.粪便不影响药物吸收完全
E.泊洛沙姆是油脂性基质

答案:B
解析:
栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜;水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢,较脂肪性基质更有利于发挥局部药效。可可豆脂熔点为30~35℃,在体温下可迅速融化。栓剂应做融变时限的检查。

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